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目的 探讨肺缺血再灌注损伤中氧化应激与Fas/FasL系统的关系.方法 采用在体兔单侧肺缺血再灌注损伤模型,日本大耳白兔40只,随机分为对照组,缺血再灌注1 h、3 h和5 h组,每组10只.对比观察各组血浆超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量和一氧化氮水平,以及肺组织细胞凋亡指数及Fas/FasL mRNA定位表达.结果 缺血再灌注组肺组织凋亡指数明显高于对照组(P<0.01);再灌注后Fas、FasL mRNA在肺血管内皮细胞、肺泡上皮细胞及支气管上皮细胞等呈阳性表达,明显强于对照组(P<0.01);丙二醛含量随再灌注时间延长逐渐增加(P<0.01),而超氧化物歧化酶活性与一氧化氮则随再灌注时间延长有所降低(P<0.01).结论 肺缺血再灌注损伤期间,氧化应激参与Fas/FasL系统的激活.

作者:郝卯林;王万铁;徐正衸;王方岩;张晓隆

来源:中国动脉硬化杂志 2007 年 15卷 11期

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作者:
郝卯林;王万铁;徐正衸;王方岩;张晓隆
来源:
中国动脉硬化杂志 2007 年 15卷 11期
标签:
病理学与病理生理学 肺 缺血再灌注 凋亡 Fas/FasL 活性氧 一氧化氮
目的 探讨肺缺血再灌注损伤中氧化应激与Fas/FasL系统的关系.方法 采用在体兔单侧肺缺血再灌注损伤模型,日本大耳白兔40只,随机分为对照组,缺血再灌注1 h、3 h和5 h组,每组10只.对比观察各组血浆超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量和一氧化氮水平,以及肺组织细胞凋亡指数及Fas/FasL mRNA定位表达.结果 缺血再灌注组肺组织凋亡指数明显高于对照组(P<0.01);再灌注后Fas、FasL mRNA在肺血管内皮细胞、肺泡上皮细胞及支气管上皮细胞等呈阳性表达,明显强于对照组(P<0.01);丙二醛含量随再灌注时间延长逐渐增加(P<0.01),而超氧化物歧化酶活性与一氧化氮则随再灌注时间延长有所降低(P<0.01).结论 肺缺血再灌注损伤期间,氧化应激参与Fas/FasL系统的激活.