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目的 研究Apelin在大鼠急性心肌缺血时的变化及外源性给予Apelin-13对大鼠急性心肌缺血损伤的保护机制.方法 采用酶联免疫吸附法测定大鼠前降支结扎30、60和120 min时心肌组织及血浆Apelin含量;并通过结扎大鼠前降支120 min建立急性心肌缺血模型,于缺血前5 min经尾静脉分别注射10、100μg/kh Apelin-13,观察Apelin-13对心脏功能、心肌细胞凋亡及Bcl-2、Bax和Caspase-3表达的影响.结果 心肌缺血30~60 min时,大鼠心肌组织Apelin含量逐渐增高,而缺血120 min时Apelin含量降至正常水平以下,血浆中Apelin含量在缺血120 min内呈逐渐增高趋势.缺血前给予100 μg/kg Apelin-13能改善心脏功能,减少心肌细胞凋亡,抑制促凋亡基因Bax和Caspase-3的表达,并提高抗凋亡基因Bcl-2的表达.结论 在心肌缺血早期心肌组织Apelin含量代偿性增高,长时间缺血时含量下降;外源性Apelin-13在急性心肌缺血中的保护作用与抑制心肌细胞凋亡有关.

作者:张志;于波

来源:中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 9期

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作者:
张志;于波
来源:
中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 9期
标签:
病理学与病理生理学 Apelin-13 心肌缺血 细胞凋亡 大鼠
目的 研究Apelin在大鼠急性心肌缺血时的变化及外源性给予Apelin-13对大鼠急性心肌缺血损伤的保护机制.方法 采用酶联免疫吸附法测定大鼠前降支结扎30、60和120 min时心肌组织及血浆Apelin含量;并通过结扎大鼠前降支120 min建立急性心肌缺血模型,于缺血前5 min经尾静脉分别注射10、100μg/kh Apelin-13,观察Apelin-13对心脏功能、心肌细胞凋亡及Bcl-2、Bax和Caspase-3表达的影响.结果 心肌缺血30~60 min时,大鼠心肌组织Apelin含量逐渐增高,而缺血120 min时Apelin含量降至正常水平以下,血浆中Apelin含量在缺血120 min内呈逐渐增高趋势.缺血前给予100 μg/kg Apelin-13能改善心脏功能,减少心肌细胞凋亡,抑制促凋亡基因Bax和Caspase-3的表达,并提高抗凋亡基因Bcl-2的表达.结论 在心肌缺血早期心肌组织Apelin含量代偿性增高,长时间缺血时含量下降;外源性Apelin-13在急性心肌缺血中的保护作用与抑制心肌细胞凋亡有关.