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目的 观察西洛他唑对兔动脉粥样硬化斑块组织的影响,进一步探讨西洛他唑抗动脉粥样硬化作用及其可能机制.方法 将30只新西兰雄性白兔随机分为正常对照组、高脂饮食组和西洛他唑组.酶法检测血脂,免疫沉淀法测定血清C反应蛋白水平.免疫组织化学检测基质金属蛋白酶9和核因子KB的表达,病理形态学分析各组主动脉内膜厚度和斑块面积,逆转录聚合酶链反应检测血管组织单核细胞趋化蛋白1 mRNA的表迭.结果 实验第12周末,西洛他唑组总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平低于高脂饮食组,但高于正常对照组(P均<0.01);西洛他唑组主动脉内膜厚度和斑块面积低于高脂饮食组,但大于正常对照组(P均<0.01);西洛他唑组核因子κB、单核细胞趋化蛋白1和基质金属蛋白酶9的表达弱于高脂饮食组,但强于正常对照组(P均<0.01).结论 西洛他唑有抗动脉粥样硬化作用.其作用机制可能与下调核因子κB、单核细胞趋化蛋白1及基质金属蛋白酶9的表达有关.

作者:卢振华;马业新;冯达应;柯辉

来源:中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 11期

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作者:
卢振华;马业新;冯达应;柯辉
来源:
中国动脉硬化杂志 2008 年 16卷 11期
标签:
内科学 动脉粥样硬化 西洛他唑 单核细胞趋化蛋白1 基质金属蛋白酶9
目的 观察西洛他唑对兔动脉粥样硬化斑块组织的影响,进一步探讨西洛他唑抗动脉粥样硬化作用及其可能机制.方法 将30只新西兰雄性白兔随机分为正常对照组、高脂饮食组和西洛他唑组.酶法检测血脂,免疫沉淀法测定血清C反应蛋白水平.免疫组织化学检测基质金属蛋白酶9和核因子KB的表达,病理形态学分析各组主动脉内膜厚度和斑块面积,逆转录聚合酶链反应检测血管组织单核细胞趋化蛋白1 mRNA的表迭.结果 实验第12周末,西洛他唑组总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇水平低于高脂饮食组,但高于正常对照组(P均<0.01);西洛他唑组主动脉内膜厚度和斑块面积低于高脂饮食组,但大于正常对照组(P均<0.01);西洛他唑组核因子κB、单核细胞趋化蛋白1和基质金属蛋白酶9的表达弱于高脂饮食组,但强于正常对照组(P均<0.01).结论 西洛他唑有抗动脉粥样硬化作用.其作用机制可能与下调核因子κB、单核细胞趋化蛋白1及基质金属蛋白酶9的表达有关.