目的 研究阿托伐他汀对高浓度葡萄糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡的影响以及其分子机制.方法 将培养的人脐静脉内皮细胞与不同浓度的葡萄糖(5.6 mmol/L、17.6 mmol/L、33.3 mmol/L)及阿托伐他汀(0.1 μmol/L、1 μmol/L、10 μmol/L)作用24 h后用吖啶橙/溴化已啶荧光染色观察凋亡细胞形态,四甲基偶氮唑蓝比色法测定人脐静脉内皮细胞增殖率,流式细胞仪和Western Blotting分别检测细胞早期凋亡率及Bcl-2/Bax蛋白表达.结果 随着葡萄糖浓度的增加,人脐静脉内皮细胞增殖率逐渐降低(P<0.05),细胞早期凋亡率逐渐升高(P<0.05).人脐静脉内皮细胞Bcl-2蛋白表达逐渐减弱,Bax蛋白表达逐渐增强.用不同浓度的阿托伐他汀干预后,人脐静脉内皮细胞的增殖率逐渐升高(P<0.05),而凋亡率逐渐降低(P<0.05);人脐静脉内皮细胞Bcl-2蛋白表达逐渐增强,Bax蛋白表达逐渐减弱.其中,与高糖组比较,10 μmol/L阿托伐他汀干预组能提高Bcl-2蛋白表达(P<0.05),抑制Bax蛋白表达(P<0.05).结论 阿托伐他汀可能通过调节Bcl-2/Bax蛋白表达抑制高浓度葡萄糖诱导的人脐静脉内皮细胞凋亡.
作者：谢彬；吕湛；苟连平；陈玲；梁传亮；刘倩；吴绍华
来源：中国动脉硬化杂志 2010 年 18卷 12期
