目的 探讨ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者CD147基因3'非翻译区(UTR) rs8259位点多态性,并观察CD147的基因型及其血浆水平与STEMI的相关性.方法 以162例STEMI患者和328例正常对照者作为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片长多态性(PCR-RFLP)技术和DNA测序法检测CD147基因rs8259位点的基因型,酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血浆CD147水平.结果 STEMI组血浆CD147水平(4.18±0.95 pg/L)显著高于对照组(2.55±0.29 pg/L) (P ＜0.01).CD147基因rs8259位点存在3种基因型(An、AT、TT),基因型和等位基因频率在STEMI组和对照组分布差异有显著性(P＜0.05).对多个危险因素行Logistic回归分析显示AT基因型(OR =0.346,95％ CI:0.210 ～0.569,P＜0.05)和TT基因型(OR =0.107,95％CI:0.046～0.251,P＜0.05)能降低STEMI发病易感性的风险.T等位基因携带者患STEMI的相对风险度明显降低(OR=0.543,95％CI:0.404～0.730,P＜0.05).A等位基因携带者患STEMI的相对风险度升高(OR=1.841,95％ CI:1.370～2.464,P＜0.05),携带T等位基因的STEMI患者血浆CD147水平相比于不携带者明显降低(P＜0.05).结论 CD147基因3'UTRrs8259 A等位基因可能是STEMI发病的易感基因;AA基因型促进CD147高表达进而增加STEMI发病风险,携带T等位基因通过降低CD147

作者：毛郁；严金川；王翠平；王中群；刘培晶；袁伟

来源：中国动脉硬化杂志 2014 年 22卷 7期