目的 观察黄酒是否能改善同型半胱氨酸(Hcy)诱导的内皮祖细胞(EPC)功能.方法 抽取大鼠骨髓,用密度梯度离心法从骨髓细胞悬液中获取单个核细胞,将其接种在人纤维连接蛋白包被的培养板,诱导单个核细胞向内皮祖细胞分化,收集贴壁细胞用于实验.激光共聚焦显微镜鉴定Dil-ac-LDL和FITC-UEA-I双染色阳性细胞被认定是正在分化的EPC,流式细胞计数进一步鉴定.通过MTT法检测细胞活性以及考虑人体病理生理浓度选取Hcy最佳干预浓度和时间.每种酒(0％、0.2％、0.4％、0.8％、1.6％)与300μmol/L Hcy共同孵育EPC 24 h,MTT法检测酒类对细胞活性的影响,确定最佳干预浓度后分为对照组、Hcy组、Hcy+黄酒组、Hcy+红酒组和Hcy+酒精组,培养24h后收集样品,采用Western blot、NO试剂盒分别观察EPC的eNOS、p-eNOS功能和NO水平.结果 Hcy组eNOS、p-eNOS的生成量较对照组降低(P＜0.01),Hcy+黄酒组和Hcy+红酒组较Hcy组能明显改善eNOS、p-eNOS的生成量(P＜0.01),Hcy+酒精组较Hcy组没有明显的变化(P＞0.05).Hcy组NO水平较对照组降低(P ＜0.001),Hcy+黄酒组和Hcy+红酒组较Hcy组能明显改善NO的生成量(P ＜0.001),Hcy+黄酒组优于Hcy+红酒组(P ＜0.001),并且两者还明显优于Hcy+酒精组(P＜0.001),Hcy+酒精组较Hcy组没有明显的变化(P＞0.05).结

作者：蒋承建；郭航远；唐伟良；池菊芳；翟小亚；孟立平；郭艳

来源：中国动脉硬化杂志 2015 年 23卷 5期