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目的 探讨结缔组织生长因子(CTGF) rs9399005基因多态性与血清CTGF水平及冠心病的相关性.方法 纳入冠心病组214例和正常对照组64例,酶联免疫吸附法检测其血清CTGF水平.采用Sanger法分析CTGF基因rs9399005单核苷酸多态性(SNP).比较两组基线临床资料、血清CTGF和基因型分布频率.非条件Logistic回归分析CTGFrs9399005 SNP与冠心病的遗传易感性,比较不同基因型CTGF水平.分析CTGF水平与冠状动脉病变支数、冠心病严重程度的关系.结果 两组年龄、吸烟、高血压、体质指数、高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1、CTGF差异有统计学意义(P<0.05).rs9399005基因型CC、CT、TT及等位基因C和T在两组间的分布有统计学差异(x2值分别为12.935和17.148,均P<0.01).携带CT发生冠心病的危险性是CC的1.134倍,TT是CC的1.406倍,T等住基因是C等位基因的1.327倍.血清CTGF水平在各基因型间差异有统计学意义(F=3.284,P=0.034).各基因型间冠心病所累及的冠状动脉主要分支的差异有统计学意义(x2=13.872,P=0.022).结论 CTGF rs9399005 SNP与冠心病的遗传易感性相关;等位基因T与冠心病严重程度、冠状动脉病变支数及血清CTGF水平相关.

作者:黄山;张春阳;刘志琴

来源:中国动脉硬化杂志 2016 年 24卷 12期

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作者:
黄山;张春阳;刘志琴
来源:
中国动脉硬化杂志 2016 年 24卷 12期
标签:
结缔组织生长因子 单核苷酸多态性 冠心病 Connective Tissue Growth Factor Single Nucleotide Polymorphism Coronary Heart Disease
目的 探讨结缔组织生长因子(CTGF) rs9399005基因多态性与血清CTGF水平及冠心病的相关性.方法 纳入冠心病组214例和正常对照组64例,酶联免疫吸附法检测其血清CTGF水平.采用Sanger法分析CTGF基因rs9399005单核苷酸多态性(SNP).比较两组基线临床资料、血清CTGF和基因型分布频率.非条件Logistic回归分析CTGFrs9399005 SNP与冠心病的遗传易感性,比较不同基因型CTGF水平.分析CTGF水平与冠状动脉病变支数、冠心病严重程度的关系.结果 两组年龄、吸烟、高血压、体质指数、高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1、CTGF差异有统计学意义(P<0.05).rs9399005基因型CC、CT、TT及等位基因C和T在两组间的分布有统计学差异(x2值分别为12.935和17.148,均P<0.01).携带CT发生冠心病的危险性是CC的1.134倍,TT是CC的1.406倍,T等住基因是C等位基因的1.327倍.血清CTGF水平在各基因型间差异有统计学意义(F=3.284,P=0.034).各基因型间冠心病所累及的冠状动脉主要分支的差异有统计学意义(x2=13.872,P=0.022).结论 CTGF rs9399005 SNP与冠心病的遗传易感性相关;等位基因T与冠心病严重程度、冠状动脉病变支数及血清CTGF水平相关.