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目的 探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)及其代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C677T基因多态性与中国汉族人群原发性高血压患者血脂异常的关系.方法 选取原发性高血压患者312例,女性134例,男性178例,平均年龄58.25岁,收集患者基本资料,检测血浆Hcy、血脂、空腹血糖(FBG)、尿酸(UA)等临床生物化学指标.应用Taqman探针技术检测患者MTHFR C677T基因分型.根据2007年中国成人血脂异常防治指南,将入选的312例原发性高血压患者分为血脂异常组194例和血脂正常组118例,同时将血脂异常组分为4个亚组:高胆固醇血症组54例,高甘油三酯血症组53例,混合型高脂血症组59例,低高密度脂蛋白血症组22例,并进行亚组分析.结果 血脂异常组体质指数(BMI)、FBG、UA高于血脂正常组(P<0.01).血脂异常组MTHFR C677T的CC、CT、TT三种基因型频率和C、T两种等位基因频率与血脂正常组比较差异无统计学意义(P>0.05),血脂异常各亚组之间的基因型频率、等位基因频率差异无统计学意义,与血脂正常组之间差异亦无统计学意义.MTHFRC677T不同基因型间四项血脂水平均无统计学差异,但TT基因型者Hcy水平高于CT、CC基因型者(P<0.05),而CT基因型者Hcy水平与CC基因型者比较差异无统计学意义(P>0.05).高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平与Hcy水平呈负相关(

作者:范贵娟;徐瑞;张琪;贠琳;曹艳丽;张春梅

来源:中国动脉硬化杂志 2017 年 25卷 2期

知识库介绍

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作者:
范贵娟;徐瑞;张琪;贠琳;曹艳丽;张春梅
来源:
中国动脉硬化杂志 2017 年 25卷 2期
标签:
亚甲基四氢叶酸还原酶 基因多态性 血脂异常 同型半胱氨酸 Methylenetetrahydrofolate reductase Gene polymorphism Blood lipid abnormality Homocysteine
目的 探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)及其代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR) C677T基因多态性与中国汉族人群原发性高血压患者血脂异常的关系.方法 选取原发性高血压患者312例,女性134例,男性178例,平均年龄58.25岁,收集患者基本资料,检测血浆Hcy、血脂、空腹血糖(FBG)、尿酸(UA)等临床生物化学指标.应用Taqman探针技术检测患者MTHFR C677T基因分型.根据2007年中国成人血脂异常防治指南,将入选的312例原发性高血压患者分为血脂异常组194例和血脂正常组118例,同时将血脂异常组分为4个亚组:高胆固醇血症组54例,高甘油三酯血症组53例,混合型高脂血症组59例,低高密度脂蛋白血症组22例,并进行亚组分析.结果 血脂异常组体质指数(BMI)、FBG、UA高于血脂正常组(P<0.01).血脂异常组MTHFR C677T的CC、CT、TT三种基因型频率和C、T两种等位基因频率与血脂正常组比较差异无统计学意义(P>0.05),血脂异常各亚组之间的基因型频率、等位基因频率差异无统计学意义,与血脂正常组之间差异亦无统计学意义.MTHFRC677T不同基因型间四项血脂水平均无统计学差异,但TT基因型者Hcy水平高于CT、CC基因型者(P<0.05),而CT基因型者Hcy水平与CC基因型者比较差异无统计学意义(P>0.05).高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平与Hcy水平呈负相关(