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目的 观察芍药苷(PF)对脂多糖(LPS)诱导的THP-1细胞炎症因子和三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCAl)表达的影响.方法 用含PF(10-8、10-7、10-6、10-5、10-4 mol/L)培养基预处理细胞0.5 h,再用含LPS(1mg/L)培养基共同培养细胞24h.ELISA检测细胞培养液上清中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,Western blot检测细胞中ABCA1蛋白的表达.结果 与对照组比较,LPS组细胞上清液中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的水平显著性升高(P<0.05),ABCA1蛋白表达显著性下调(P<0.05).与LPS组比较,LPS+PF(10-6、10-5和10-4 mol/L)组上清液中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的水平显著性降低(均P<0.05),ABCA1蛋白表达显著性上调(P<0.05),呈现浓度依赖性.结论 芍药苷抑制LPS诱导的THP-1细胞炎症因子分泌和ABCA1表达下调.

作者:袁娜;朱明燕;杨宏发;曾高峰;王波

来源:中国动脉硬化杂志 2017 年 25卷 9期

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作者:
袁娜;朱明燕;杨宏发;曾高峰;王波
来源:
中国动脉硬化杂志 2017 年 25卷 9期
标签:
芍药苷 脂多糖 炎症因子 三磷酸腺苷结合盒转运体A1 Paeoniflorin Lipopolysaccharide Inflammatory factors ATP-binding cassette transporter A1
目的 观察芍药苷(PF)对脂多糖(LPS)诱导的THP-1细胞炎症因子和三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCAl)表达的影响.方法 用含PF(10-8、10-7、10-6、10-5、10-4 mol/L)培养基预处理细胞0.5 h,再用含LPS(1mg/L)培养基共同培养细胞24h.ELISA检测细胞培养液上清中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,Western blot检测细胞中ABCA1蛋白的表达.结果 与对照组比较,LPS组细胞上清液中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的水平显著性升高(P<0.05),ABCA1蛋白表达显著性下调(P<0.05).与LPS组比较,LPS+PF(10-6、10-5和10-4 mol/L)组上清液中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α的水平显著性降低(均P<0.05),ABCA1蛋白表达显著性上调(P<0.05),呈现浓度依赖性.结论 芍药苷抑制LPS诱导的THP-1细胞炎症因子分泌和ABCA1表达下调.