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目的 观察长链非编码RNA预测心脏重构(LIPCAR)在慢性心力衰竭及合并肾功能不全患者循环中的表达.方法 收集80例健康对照者、188例慢性心力衰竭患者,其中合并肾功能不全患者80例,用实时荧光定量PCR检测患者循环中的LIPCAR.结果 LIPCAR的表达水平在健康对照组与慢性心力衰竭组之间有显著差异(1.08±0.28比0.79±0.31,P<0.01).对慢性心力衰竭组进行亚组分析发现,HPCAR在慢性心力衰竭合并肾功能不全患者中表达有进一步降低趋势.此外,LIPCAR与NT-proBNP呈负相关,与射血分数(EF)呈正相关(P<0.01).LIPCAR在判断心力衰竭时,AUC为0.777(95%CI为0.720~0.835).结论 LIPCAR在慢性心力衰竭及合并肾功能不全患者循环中表达均降低,可作为诊断慢性心力衰竭的潜在生物学标志物.

作者:王蕾;王学惠;潘亚婷;王立波;刘慧兵;吕诚;林诚;张敏

来源:中国动脉硬化杂志 2018 年 26卷 4期

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作者:
王蕾;王学惠;潘亚婷;王立波;刘慧兵;吕诚;林诚;张敏
来源:
中国动脉硬化杂志 2018 年 26卷 4期
标签:
长链非编码RNA预测心脏重构 慢性心力衰竭 肾功能不全
目的 观察长链非编码RNA预测心脏重构(LIPCAR)在慢性心力衰竭及合并肾功能不全患者循环中的表达.方法 收集80例健康对照者、188例慢性心力衰竭患者,其中合并肾功能不全患者80例,用实时荧光定量PCR检测患者循环中的LIPCAR.结果 LIPCAR的表达水平在健康对照组与慢性心力衰竭组之间有显著差异(1.08±0.28比0.79±0.31,P<0.01).对慢性心力衰竭组进行亚组分析发现,HPCAR在慢性心力衰竭合并肾功能不全患者中表达有进一步降低趋势.此外,LIPCAR与NT-proBNP呈负相关,与射血分数(EF)呈正相关(P<0.01).LIPCAR在判断心力衰竭时,AUC为0.777(95%CI为0.720~0.835).结论 LIPCAR在慢性心力衰竭及合并肾功能不全患者循环中表达均降低,可作为诊断慢性心力衰竭的潜在生物学标志物.