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动脉粥样硬化是一种发生于大中型动脉内膜的进行性病变,是导致心脑血管疾病的主要病理基础.目前对于动脉粥样硬化的治疗尚不能令人满意,寻找新的更为有效的治疗靶点是当今医学的一大热点.CD47作为一种广泛表达的蛋白,通过与其配体信号调节蛋白α或血小板反应蛋白l结合,可从多种途径促进动脉粥样硬化的发生发展,如:阻断凋亡细胞的胞葬过程,促进内皮细胞的凋亡,抑制一氧化氮的生理功能,增加细胞黏附因子的产生等.通过抑制CD47表达可以阻断这些途径,延缓甚至逆转动脉粥样硬化,因此CD47可能成为未来抗动脉粥样硬化研究中的重要靶点.

作者:孙敬辉;白瑞娜;王承龙

来源:中国动脉硬化杂志 2019 年 27卷 11期

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作者:
孙敬辉;白瑞娜;王承龙
来源:
中国动脉硬化杂志 2019 年 27卷 11期
标签:
动脉粥样硬化 CD47 胞葬 内皮细胞 一氧化氮 细胞黏附因子
动脉粥样硬化是一种发生于大中型动脉内膜的进行性病变,是导致心脑血管疾病的主要病理基础.目前对于动脉粥样硬化的治疗尚不能令人满意,寻找新的更为有效的治疗靶点是当今医学的一大热点.CD47作为一种广泛表达的蛋白,通过与其配体信号调节蛋白α或血小板反应蛋白l结合,可从多种途径促进动脉粥样硬化的发生发展,如:阻断凋亡细胞的胞葬过程,促进内皮细胞的凋亡,抑制一氧化氮的生理功能,增加细胞黏附因子的产生等.通过抑制CD47表达可以阻断这些途径,延缓甚至逆转动脉粥样硬化,因此CD47可能成为未来抗动脉粥样硬化研究中的重要靶点.