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动脉粥样硬化(As)是一种慢性炎症性疾病,是心脑血管疾病共同的病理基础,但其病理过程复杂,分子水平发病机制尚不清楚.近几年,基因芯片、蛋白芯片、高通量测序、代谢组学等技术的广泛应用,有助于进一步了解其分子机制,探索新的As基因和靶点.而生物信息学的快速发展,使得数目庞大、结构复杂的生物信息得以获取并利用,并从中挖掘出有价值的医学信息,揭示了一些复杂的生物学过程和病理状态,其中As的分子水平发病机制逐渐被认识,包括As基因组学、蛋白质组学、代谢组学及药物靶点预测等,揭示了炎症反应、免疫应答、氧化磷酸化、脂代谢异常及能量循环异常与As发病高度相关.本综述将从以上方面对生物信息学在As研究中的应用展开讨论.

作者:杨玉先;张帆;崔庆华;赵冬

来源:中国动脉硬化杂志 2020 年 28卷 3期

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作者:
杨玉先;张帆;崔庆华;赵冬
来源:
中国动脉硬化杂志 2020 年 28卷 3期
标签:
动脉粥样硬化 生物信息学 基因组学 蛋白质组学 代谢组学
动脉粥样硬化(As)是一种慢性炎症性疾病,是心脑血管疾病共同的病理基础,但其病理过程复杂,分子水平发病机制尚不清楚.近几年,基因芯片、蛋白芯片、高通量测序、代谢组学等技术的广泛应用,有助于进一步了解其分子机制,探索新的As基因和靶点.而生物信息学的快速发展,使得数目庞大、结构复杂的生物信息得以获取并利用,并从中挖掘出有价值的医学信息,揭示了一些复杂的生物学过程和病理状态,其中As的分子水平发病机制逐渐被认识,包括As基因组学、蛋白质组学、代谢组学及药物靶点预测等,揭示了炎症反应、免疫应答、氧化磷酸化、脂代谢异常及能量循环异常与As发病高度相关.本综述将从以上方面对生物信息学在As研究中的应用展开讨论.