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高密度脂蛋白(HDL)作为体内保护心血管系统的重要物质,可通过多种途径拮抗动脉粥样硬化(As)进展.然而,在病理状态下,氧化、糖化、甲基化修饰及微小核糖核酸(miRNA)修饰可引起HDL组分出现结构改变和功能障碍.本文重点综述了 HDL功能组分及其修饰与As关系研究进展,此方面研究对于探寻As诊断和治疗潜在靶点具有重要意义.
作者：司艳红；邵波；赵敏；李英；张先哲；张颖；秦树存
来源：中国动脉硬化杂志 2020 年 28卷 12期
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