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目的 探讨卷曲螺旋结合域蛋白80(CCDC80)对THP-1 巨噬细胞源性泡沫细胞炎症因子表达的影响及相关分子机制.方法 体外培养的THP-1 细胞用佛波酯(160 nmol/L)处理,诱导分化为巨噬细胞,然后使用氧化型低密度脂蛋白(50 mg/L)处理使其荷脂形成泡沫细胞,并进行常规细胞体外培养.ELISA 检测细胞炎性因子白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达,实时荧光定量PCR 和Western blot 检测Toll 样受体4(TLR4)、脂蛋白脂肪酶(LPL)和核因子κB(NF-κB)的表达.TLR4 siRNA 和LPL siRNA 分别处理泡沫细胞,采用荧光定量PCR和Western blot检测CCDC80 对泡沫细胞TLR4、LPL、NF-κB和p-NF-κB表达的影响.结果 CCDC80显著增加THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞炎症因子分泌以及p-NF-κB 表达.TLR-4 siRNA 处理细胞后,TLR4、LPL 和p-NF-κB 的表达显著降低.LPL siRNA 处理泡沫细胞后,LPL和p-NF-KB 的表达显著降低.结论 CCDC80 通过TLR4/LPL 途径促进NF-κB 信号通路激活,从而增加细胞炎症因子 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 分泌.

作者:刘小飞;段永红;周敏;廖凌骁;廖泉;李靓;龚朵

来源:中国动脉硬化杂志 2021 年 29卷 2期

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作者:
刘小飞;段永红;周敏;廖凌骁;廖泉;李靓;龚朵
来源:
中国动脉硬化杂志 2021 年 29卷 2期
标签:
卷曲螺旋结合域蛋白80 炎症因子 Toll样受体4 脂蛋白脂肪酶 核因子κB
目的 探讨卷曲螺旋结合域蛋白80(CCDC80)对THP-1 巨噬细胞源性泡沫细胞炎症因子表达的影响及相关分子机制.方法 体外培养的THP-1 细胞用佛波酯(160 nmol/L)处理,诱导分化为巨噬细胞,然后使用氧化型低密度脂蛋白(50 mg/L)处理使其荷脂形成泡沫细胞,并进行常规细胞体外培养.ELISA 检测细胞炎性因子白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达,实时荧光定量PCR 和Western blot 检测Toll 样受体4(TLR4)、脂蛋白脂肪酶(LPL)和核因子κB(NF-κB)的表达.TLR4 siRNA 和LPL siRNA 分别处理泡沫细胞,采用荧光定量PCR和Western blot检测CCDC80 对泡沫细胞TLR4、LPL、NF-κB和p-NF-κB表达的影响.结果 CCDC80显著增加THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞炎症因子分泌以及p-NF-κB 表达.TLR-4 siRNA 处理细胞后,TLR4、LPL 和p-NF-κB 的表达显著降低.LPL siRNA 处理泡沫细胞后,LPL和p-NF-KB 的表达显著降低.结论 CCDC80 通过TLR4/LPL 途径促进NF-κB 信号通路激活,从而增加细胞炎症因子 IL-1β、IL-6、TNF-α 和 MCP-1 分泌.