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目的 探讨泽泻白术配伍改善ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化(As)及其与胆固醇逆转运的相关性.方法 高脂饮食喂养ApoE-/-小鼠构建As动物模型,随后以泽泻白术配伍干预.超声测量颈总动脉管壁厚度和管腔直径,HE染色检测动脉形态学改变,油红O染色观察肝脏内脂质沉积情况,ELISA检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)含量,全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平,Western blot检测肝脏内的胆固醇逆转运蛋白如沉默信息调节因子1(SIRT1)、肝X受体α(LXRα)、ATP结合盒转运体A1(ABCA1)和B族I型清道夫受体(SR-B Ⅰ)的表达.结果 泽泻白术配伍显著改善模型鼠的颈总主动脉管壁厚度和管腔直径,抑制模型鼠血清炎症因子TNF-α、IL-1β、MMP-2和MMP-9的表达,降低TC、TG和LDL水平,增加HDL表达,促进肝脏内的胆固醇逆转运相关蛋白SIRT1、LXRα、ABCA1和SR-B Ⅰ表达,减轻脂质在肝脏的沉积.结论 泽泻白术配伍可能通过SIRT1-LXRα-ABCA 1/SR-B Ⅰ通路促进胆固醇逆转运,减轻肝脏内脂质沉积,改善炎症反应,抑制血管壁增厚和血管狭窄,从而发挥抗As作用.

作者:吕昕儒;魏伟;王夏蕾;杨景达;林志诚;王君;王宏;薛偕华

来源:中国动脉硬化杂志 2021 年 29卷 4期

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作者:
吕昕儒;魏伟;王夏蕾;杨景达;林志诚;王君;王宏;薛偕华
来源:
中国动脉硬化杂志 2021 年 29卷 4期
标签:
泽泻白术配伍 胆固醇逆转运 动脉粥样硬化 沉默信息调节因子1 肝X受体α ATP结合盒转运体A1 B族Ⅰ型清道夫受体
目的 探讨泽泻白术配伍改善ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化(As)及其与胆固醇逆转运的相关性.方法 高脂饮食喂养ApoE-/-小鼠构建As动物模型,随后以泽泻白术配伍干预.超声测量颈总动脉管壁厚度和管腔直径,HE染色检测动脉形态学改变,油红O染色观察肝脏内脂质沉积情况,ELISA检测血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)含量,全自动生化分析仪检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)水平,Western blot检测肝脏内的胆固醇逆转运蛋白如沉默信息调节因子1(SIRT1)、肝X受体α(LXRα)、ATP结合盒转运体A1(ABCA1)和B族I型清道夫受体(SR-B Ⅰ)的表达.结果 泽泻白术配伍显著改善模型鼠的颈总主动脉管壁厚度和管腔直径,抑制模型鼠血清炎症因子TNF-α、IL-1β、MMP-2和MMP-9的表达,降低TC、TG和LDL水平,增加HDL表达,促进肝脏内的胆固醇逆转运相关蛋白SIRT1、LXRα、ABCA1和SR-B Ⅰ表达,减轻脂质在肝脏的沉积.结论 泽泻白术配伍可能通过SIRT1-LXRα-ABCA 1/SR-B Ⅰ通路促进胆固醇逆转运,减轻肝脏内脂质沉积,改善炎症反应,抑制血管壁增厚和血管狭窄,从而发挥抗As作用.