目的 探讨嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)的临床表现、病理及影像学特征,以提高临床诊治水平.方法 回顾性分析2006年1月-2021年4月于解放军总医院确诊的13例EGPA患者的临床资料,包括基本信息、临床表现、受累器官情况、血液学及影像学检查、病理检查和治疗、随访情况.结果 13例EGPA患者中男7例,女6例;年龄27～60岁,中位年龄37岁.受累器官包括呼吸系统、神经系统、消化系统、心血管系统、泌尿系统、皮肤、耳鼻喉眼等.10例白细胞升高,11例嗜酸性粒细胞(Eos)升高.10例IgE升高.6例抗中性粒细胞胞质抗体阳性.10例行病理检查,显示Eos浸润明显.所有患者均接受激素和免疫抑制剂治疗.随访13例,4例复发,1例死亡.结论 EGPA主要临床特点为外周血Eos增多及病理组织Eos浸润,病变累及多个系统,以呼吸系统最常见.病理活检可协助诊断.激素及免疫抑制剂治疗EGPA有效.
作者：张歆刚；张明月；韩国敬
来源：中国动脉硬化杂志 2021 年 29卷 8期
