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N6-甲基腺嘌吟(6mA)是存在于真核生物中的表观遗传修饰,通过对线粒体DNA、非编码基因和核糖体DNA等进行修饰,进而动态调控转录.目前研究发现,6mA通过调节线粒体DNA的转录等影响线粒体活性和功能,进而参与代谢性疾病的发生发展.本文探讨6mA调控线粒体功能的机制及其在肥胖、动脉粥样硬化、高血压和癌症等代谢性疾病中的作用,有望为代谢相关疾病的防治提供新思路.

作者:阳敏;刘嘉琪;朱肖;蒋夏萍;杨思琪;尹凯;桂庆军

来源:中国动脉硬化杂志 2022 年 30卷 5期

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作者:
阳敏;刘嘉琪;朱肖;蒋夏萍;杨思琪;尹凯;桂庆军
来源:
中国动脉硬化杂志 2022 年 30卷 5期
标签:
N6-甲基腺嘌呤 线粒体功能 代谢性疾病
N6-甲基腺嘌吟(6mA)是存在于真核生物中的表观遗传修饰,通过对线粒体DNA、非编码基因和核糖体DNA等进行修饰,进而动态调控转录.目前研究发现,6mA通过调节线粒体DNA的转录等影响线粒体活性和功能,进而参与代谢性疾病的发生发展.本文探讨6mA调控线粒体功能的机制及其在肥胖、动脉粥样硬化、高血压和癌症等代谢性疾病中的作用,有望为代谢相关疾病的防治提供新思路.