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目的 探讨鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的疗效.方法 将150例4~12岁变应性鼻炎儿童患者随机分成两组,对照组口服孟鲁司特2周,观察组在对照组基础上同时口服鼻渊通窍颗粒2周,比较两组患儿治疗前后的临床症状视觉模拟评分(VAS)、疗效及复发率.结果 对照组治疗后临床症状VAS评分分别为:鼻塞(2.99±1.493)分、流涕(1.40±0.973)分、打喷嚏(1.37±1.583)分、总分(5.76±3.533)分;观察组治疗后临床症状VAS评分分别为:鼻塞(1.81 ±1.036)分、流涕(0.64 ±0.880)分、打喷嚏(0.71 ±0.969)分、总分(3.16±2.331)分.两组患儿治疗后临床症状VAS评分均低于治疗前,经比较差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组与对照组比较,治疗前临床症状VAS评分差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后VAS评分差异均有统计学意义(P均<0.05).观察组总有效率为97.3%,明显高于对照组的89.3%(P<0.05),观察组复发率为4.0%,明显低于对照组的16.0% (P <0.05).结论 孟鲁司特联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童变应性鼻炎可进一步提高疗效.

作者:王然然;丁锋;肖向丽;刘艳;徐宝丽

来源:中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2019 年 25卷 3期

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作者:
王然然;丁锋;肖向丽;刘艳;徐宝丽
来源:
中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2019 年 25卷 3期
标签:
变应性鼻炎 儿童 孟鲁司特钠 鼻渊通窍颗粒
目的 探讨鼻渊通窍颗粒联合孟鲁司特治疗儿童变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的疗效.方法 将150例4~12岁变应性鼻炎儿童患者随机分成两组,对照组口服孟鲁司特2周,观察组在对照组基础上同时口服鼻渊通窍颗粒2周,比较两组患儿治疗前后的临床症状视觉模拟评分(VAS)、疗效及复发率.结果 对照组治疗后临床症状VAS评分分别为:鼻塞(2.99±1.493)分、流涕(1.40±0.973)分、打喷嚏(1.37±1.583)分、总分(5.76±3.533)分;观察组治疗后临床症状VAS评分分别为:鼻塞(1.81 ±1.036)分、流涕(0.64 ±0.880)分、打喷嚏(0.71 ±0.969)分、总分(3.16±2.331)分.两组患儿治疗后临床症状VAS评分均低于治疗前,经比较差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组与对照组比较,治疗前临床症状VAS评分差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后VAS评分差异均有统计学意义(P均<0.05).观察组总有效率为97.3%,明显高于对照组的89.3%(P<0.05),观察组复发率为4.0%,明显低于对照组的16.0% (P <0.05).结论 孟鲁司特联合鼻渊通窍颗粒治疗儿童变应性鼻炎可进一步提高疗效.