目的 研究丝裂霉素C诱导的DNA损伤的浓度和时间对293T细胞中范可尼贫血互补群B(FANCB),DNA损伤因子gammaH2AX,修复因子RAD51表达量的影响,探索FANCB在DNA损伤中的作用机理.方法 利用人293T细胞系作为研究载体,通过Western blot和qRT-PCR技术定量分析FANCB,gammaH2AX,RAD51在25μM丝裂霉素C浓度作用下,在1、3、5 h不同作用时间点评估FANCB,gammaH2AX,RAD51蛋白和基因表达水平差异;分析细胞在25、35、45、60μM丝裂霉素C浓度下作用3 h后gammaH2AX蛋白表达水平;siRNA敲低FANCB表达后FANCB、gammaH2AX和RAD51蛋白和基因表达检测.结果 相比对照组,在蛋白水平,gam-maH2AX表达在1、3 h对比0 h差异具有统计学意义(P均＜0.05),而5 h对比0 h差异无统计学意义(P =0.223);FANCB表达在1、3、5 h对比0h差异均具有统计学意义(P均＜0.05);RAD51表达在1、3、5 h对比0 h差异均具有统计学意义(P均＜0.05).在基因水平,FANCB在1、3、5 h和RAD51在1、3、5 h相比对照组均具有统计学意义(P均＜0.05);gammaH2AX蛋白表达水平与MMC浓度无明显关系.相比对照组,siRNA敲低组FANCB蛋白和基因表达下降,gammaH2AX蛋白表达上升,RAD51蛋白和基因表达下降.结论 在丝裂霉素C造成的293T DNA损伤模型中,FANCB在同源重组DNA修复途径中对DNA损伤具

作者：岑璞；陈斌；江晨艳；柴永川；蒋刈；石润杰

来源：中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2022 年 28卷 2期