[目的]探讨新生动物缺氧缺血性脑病(HIE)脑皮层细胞凋亡的发生及其相关的诱导因素.[方法]用琼脂电泳观察"DNA梯带"的出现,用流式细胞术(FCM)对脑皮层细胞凋亡及细胞内游离钙(IFCa)、抑癌基因p53表达水平进行动态研究.[结果]缺氧缺血后4hr新生猪同侧额顶叶脑皮层细胞未见明显凋亡,72hr后实验组凋亡率较对照组及尼莫通治疗组明显出现(n=15,12,13;x±s=27.50±16.2,3.23±2.93,9.17±5.76,F=18.7564,P＜0.0001);HI后4hrIFCa及p53基因阳性表达率明显增高(n=12,12,12;x±s=348.96±39.59,160.98±37.05,260.18=66.81,F=41.1681,P＜0.0001;x±s=6.07±5.55,118±0.53,3.13±2.18,F=6.0767,P=0.0057),且两者间呈显著正相关(r=0.4977,P=0.002);HI后72hr凋亡率与4hrIFCa水平呈显著正相关(r=0.6615,P＜0001).[结论]脑皮层细胞凋亡在HIE新生动物迟发性神经损伤中占有重要地位;脑皮层细胞凋亡的发生与钙通道激活密切相关,钙通道阻滞剂的合理使用能在很大程度上抑制凋亡的发生;同时,HI对细胞DNA的损伤在凋亡的异常启动中也起着重要作用.
作者：王晓蕾；刘晓平；刘凯；张俊梅；唐方；余世禄
来源：中国儿童保健杂志 2000 年 8卷 1期
