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[目的]等效人类治疗剂量下丁胺卡那霉素(AMK)在幼年豚鼠药代动力学特征.[方法]新生组、幼年组、成年组比较性研究.[结果]①单剂给药药代动力学:各年龄组均为二室开放性模型,ka、Vc、t1/2α、Tp、Cmax无显著性差异,新生组t1/2βa显著延长,CL显著降低,AUC明显增大.②连续给药血药浓度:新生组血药浓度明显高于同时点幼年、成年组,新生及幼年组存在明显体内药物蓄积现象.[结论]本实验显示即使在等效人类治疗剂量下,丁胺卡那霉素在新生及幼年豚鼠体内也易发生蓄积,从而可能引起较严重的副作用.

作者:许红梅;王绍映

来源:中国儿童保健杂志 2000 年 8卷 4期

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作者:
许红梅;王绍映
来源:
中国儿童保健杂志 2000 年 8卷 4期
标签:
幼年豚鼠 等效人类治疗剂量 丁胺卡那霉素 药代动力学
[目的]等效人类治疗剂量下丁胺卡那霉素(AMK)在幼年豚鼠药代动力学特征.[方法]新生组、幼年组、成年组比较性研究.[结果]①单剂给药药代动力学:各年龄组均为二室开放性模型,ka、Vc、t1/2α、Tp、Cmax无显著性差异,新生组t1/2βa显著延长,CL显著降低,AUC明显增大.②连续给药血药浓度:新生组血药浓度明显高于同时点幼年、成年组,新生及幼年组存在明显体内药物蓄积现象.[结论]本实验显示即使在等效人类治疗剂量下,丁胺卡那霉素在新生及幼年豚鼠体内也易发生蓄积,从而可能引起较严重的副作用.