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【目的】研究亚低温对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)形成后,其保护作用的干预最短有效持续 时间。【方法】建立HIBD新生大鼠模型,通过HE染色、电镜、原位末端标记手段对比观察HIBD新生大鼠亚低温 干预后不同时间各脑区的凋亡细胞数等。【结果】常温组HIBD后24小时为凋亡细胞表达高峰,亚低温组HIBD 后24小时凋亡细胞数目减少,凋亡高峰延迟出现,持续时间6、15小时比3小时保护作用明显,持续6小时与15小时 脑保护作用相近。【结论】HIBD后31℃亚低温干预可明显抑制凋亡细胞的表达,保护脑神经,持续时间越长保护 作用越明显,超过6小时之后延长干预时间无意义。

作者:郭亚乐;李瑞林;李占魁;苏宝山;黄少平;周熙惠

来源:中国儿童保健杂志 2001 年 9卷 1期

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作者:
郭亚乐;李瑞林;李占魁;苏宝山;黄少平;周熙惠
来源:
中国儿童保健杂志 2001 年 9卷 1期
标签:
亚低温 持续时间 脑缺血 凋亡 Mild hypothermia Cerebral ischemia Cerebral anoxia Apoptosis
【目的】研究亚低温对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)形成后,其保护作用的干预最短有效持续 时间。【方法】建立HIBD新生大鼠模型,通过HE染色、电镜、原位末端标记手段对比观察HIBD新生大鼠亚低温 干预后不同时间各脑区的凋亡细胞数等。【结果】常温组HIBD后24小时为凋亡细胞表达高峰,亚低温组HIBD 后24小时凋亡细胞数目减少,凋亡高峰延迟出现,持续时间6、15小时比3小时保护作用明显,持续6小时与15小时 脑保护作用相近。【结论】HIBD后31℃亚低温干预可明显抑制凋亡细胞的表达,保护脑神经,持续时间越长保护 作用越明显,超过6小时之后延长干预时间无意义。