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[目的]研究不同剂量国产促红细胞生成素(rhuEPO)防治早产儿贫血的疗效及副作用.[方法]将符合研究条件的56例早产儿随机分为三组,对照组和大剂量组、小剂量组.大、小剂量组于生后第8d给予rhuEPO治疗,剂量分别为500U/(kg·周)和250U/(kg·周),每周分3次皮下注射,共6周.三组均于治疗一周后予口服元素铁6mg/(kg·d).[结果]三组早产儿生后血色素和红细胞压积均逐渐下降,大剂量组下降幅度最小,对照组下降最明显,三组差异均有显著性;大、小剂量组于治疗一周后网织红细胞即明显上升,于第4、5、6、7、8周与对照组比较差异有显著性(P<0.05、0.01);三组血清铁蛋白生后均呈下降趋势,下降幅度三组比较差异有显著性,于生后第8周(停药后1周)三组差异无显著性;对照组与小剂量组输血例数比较,差异无显著性(P>0.05);大剂量组输血例数较小剂量组和对照组减少,差异有显著性(P<0.05).两用药组无不良反应发生.[结论]国产rhuEPO辅以铁剂可有效防治早产儿贫血,减少输血次数,且500U/(kg·周)效果优于250U/(kg·周).

作者:黄晓虹;陈晓文;吕回;赖剑蒲

来源:中国儿童保健杂志 2006 年 14卷 3期

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作者:
黄晓虹;陈晓文;吕回;赖剑蒲
来源:
中国儿童保健杂志 2006 年 14卷 3期
标签:
早产儿 贫血 促红细胞生成素
[目的]研究不同剂量国产促红细胞生成素(rhuEPO)防治早产儿贫血的疗效及副作用.[方法]将符合研究条件的56例早产儿随机分为三组,对照组和大剂量组、小剂量组.大、小剂量组于生后第8d给予rhuEPO治疗,剂量分别为500U/(kg·周)和250U/(kg·周),每周分3次皮下注射,共6周.三组均于治疗一周后予口服元素铁6mg/(kg·d).[结果]三组早产儿生后血色素和红细胞压积均逐渐下降,大剂量组下降幅度最小,对照组下降最明显,三组差异均有显著性;大、小剂量组于治疗一周后网织红细胞即明显上升,于第4、5、6、7、8周与对照组比较差异有显著性(P<0.05、0.01);三组血清铁蛋白生后均呈下降趋势,下降幅度三组比较差异有显著性,于生后第8周(停药后1周)三组差异无显著性;对照组与小剂量组输血例数比较,差异无显著性(P>0.05);大剂量组输血例数较小剂量组和对照组减少,差异有显著性(P<0.05).两用药组无不良反应发生.[结论]国产rhuEPO辅以铁剂可有效防治早产儿贫血,减少输血次数,且500U/(kg·周)效果优于250U/(kg·周).