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[目的]探讨5-羟色胺2A受体基因(5-HT2A)T102C、5-羟色胺转运体基因(5-HTTLPR)启动子区多态性与伴有或不伴有冲动的注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的关系.[方法]抽取147例ADHD患儿,采用儿童Barratt冲动性量表(Barratt Impulsiveness Scale,BIS)父母版,将BIS总分≥划界分者为冲动组,共72例;BIS总分<划界分者为非冲动组,共75例;采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术,检测冲动组和不冲动组5-HT2A和5-HTTLPR基因型和等位基因的频率.[结果]冲动组5-HT2AT102C和5-HTTLPR的基因型和等位基因的频率与对非冲动组相比差异无显著性(P>0.05).[结论]本研究结果不支持5-HT2AT102C、5-HTTLPR与冲动存在关联.

作者:王洪;李飞;张向晖;范方;苏林雁

来源:中国儿童保健杂志 2007 年 15卷 4期

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作者:
王洪;李飞;张向晖;范方;苏林雁
来源:
中国儿童保健杂志 2007 年 15卷 4期
标签:
注意缺陷多动障碍 冲动 5-羟色胺 基因 多态性
[目的]探讨5-羟色胺2A受体基因(5-HT2A)T102C、5-羟色胺转运体基因(5-HTTLPR)启动子区多态性与伴有或不伴有冲动的注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)的关系.[方法]抽取147例ADHD患儿,采用儿童Barratt冲动性量表(Barratt Impulsiveness Scale,BIS)父母版,将BIS总分≥划界分者为冲动组,共72例;BIS总分<划界分者为非冲动组,共75例;采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳结合银染技术,检测冲动组和不冲动组5-HT2A和5-HTTLPR基因型和等位基因的频率.[结果]冲动组5-HT2AT102C和5-HTTLPR的基因型和等位基因的频率与对非冲动组相比差异无显著性(P>0.05).[结论]本研究结果不支持5-HT2AT102C、5-HTTLPR与冲动存在关联.