[目的]通过基于1H-NMR的代谢组学方法检测早产儿并发呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distresssyndrome,NRDS)的代谢产物,探讨代谢组学在早产儿疾病中的应用及寻找早产儿NRDS的早期生物标志物(群).[方法]分为早产儿NRDS组和早产儿肺炎组,每组各20例;2组在人院年龄、胎龄、出生体重等方面具有可比性.所有病例于人院半小时内抽血、收集血浆,用1H-NMR方法检测血浆中的小分子物质和脂类代谢物.[结果]1)小分子物质分析:NRDS组与肺炎组相比,血浆中乳酸、某种脂质及乙醇增加,而葡萄糖、肌酸、谷氨酰胺、O-乙酰基(OAc)、N-乙酰基(NAc)、丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸降低,2)HH质分析:NRIYS组与肺炎组相比,血浆巾带HC=CH基团脂质、NAc、磷脂酰胆碱(PtdCho)、低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL)降低.[结论]1)NRDS早产儿存在乳酸的堆积、主要供能物质葡萄糖及重要氨基酸等的减少;2)NRDS早产儿存在脂质代谢紊乱;3)代谢组学方法在早产儿疾病中有较大的应用前景.
作者：刘喜红；孙波；刘海洪；颜贤忠；丁宗一；封志纯
来源：中国儿童保健杂志 2011 年 19卷 2期
