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[目的] 探讨促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对常压窒息新生大鼠脑组织内Omi/HtrA2表达水平及细胞凋亡的影响. [方法] 7日龄新生SD大鼠随机分为对照组、窒息组和EPO干预组(每组n=25).对照组模拟窒息过程但不缺氧,窒息组和EPO干预组制备新生大鼠常压窒息模型,EPO干预组窒息模型制备后即刻腹腔注射重组人促红细胞生成素5000 U/kg,对照组和窒息组均注射同体积生理盐水.各组于造模后不同时间点(6、12、24、48、72 h)取脑组织行石蜡切片,HE染色观察脑组织病理改变,TUNEL法检测神经细胞凋亡,免疫组化法检测Omi/HtrA2表达. [结果] 窒息组脑组织Omi/H trA2的表达和凋亡细胞数在各时间点均高于对照组(P均<0.05),而EPO干预组同窒息组比较,各时间点凋亡细胞数和Omi/HtrA2表达均显著下降,其差异均有统计学意义(P均<0.05),但均未恢复至对照组水平(P<0.05). [结论] EPO可能通过抑制脑组织Omi/HtrA2的表达而减少神经细胞的凋亡,从而对窒息脑损伤起到保护作用.

作者:邹礼乐;雷小平;韩艺;梅欣明;余鸿

来源:中国儿童保健杂志 2013 年 21卷 2期

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作者:
邹礼乐;雷小平;韩艺;梅欣明;余鸿
来源:
中国儿童保健杂志 2013 年 21卷 2期
标签:
促红细胞生成素 窒息 新生大鼠 凋亡 Omi/HtrA2
[目的] 探讨促红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对常压窒息新生大鼠脑组织内Omi/HtrA2表达水平及细胞凋亡的影响. [方法] 7日龄新生SD大鼠随机分为对照组、窒息组和EPO干预组(每组n=25).对照组模拟窒息过程但不缺氧,窒息组和EPO干预组制备新生大鼠常压窒息模型,EPO干预组窒息模型制备后即刻腹腔注射重组人促红细胞生成素5000 U/kg,对照组和窒息组均注射同体积生理盐水.各组于造模后不同时间点(6、12、24、48、72 h)取脑组织行石蜡切片,HE染色观察脑组织病理改变,TUNEL法检测神经细胞凋亡,免疫组化法检测Omi/HtrA2表达. [结果] 窒息组脑组织Omi/H trA2的表达和凋亡细胞数在各时间点均高于对照组(P均<0.05),而EPO干预组同窒息组比较,各时间点凋亡细胞数和Omi/HtrA2表达均显著下降,其差异均有统计学意义(P均<0.05),但均未恢复至对照组水平(P<0.05). [结论] EPO可能通过抑制脑组织Omi/HtrA2的表达而减少神经细胞的凋亡,从而对窒息脑损伤起到保护作用.