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目的 对7日龄缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic brain damage,HIBD)大鼠进行促红细胞生成素干预,并对血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及核因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)表达的变化情况进行检测分析.方法 将75只SD新生大鼠按照随机数字表分为三组:1)假手术组取颈部正中切口,接着游离左侧颈总动脉,并进行切口缝合;2)HIBD组分离左侧颈总动脉,接着游离血管并行结扎,缝合后放入含氧量为8%的环境中2 h;3)EPO处理组游离并结扎左侧颈总动脉,随后放于含氧量为8%的环境中2h,并腹腔内注射rhEPO 1次(剂量:5 000 U/kg).于6、12、24、72 h后分别留取脑标本,并对脑组织中VEGF及NF-κB的表达情况进行检测.结果 1)与假手术组对比,HIBD组和EPO处理组中VEGF的表达有明显增高(P<0.05);2)HIBD组NF-κB表达高于假手术组(P<0.05),HIBD组高于EPO处理组(P<0.05).结论 促红细胞生成素有增高VEGF蛋白表达、降低NF-κB蛋白表达作用,这一机制可能对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤起保护作用的机制之一.

作者:朱迪卿;庞高峰

来源:中国儿童保健杂志 2015 年 23卷 1期

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作者:
朱迪卿;庞高峰
来源:
中国儿童保健杂志 2015 年 23卷 1期
标签:
促红细胞生成素 血管内皮生长因子 核因子-κB 缺氧缺血 新生大鼠 erythropoietin vascular endothelial growth factor nuclear factor kappa B hypoxia ischemia neonatal rats
目的 对7日龄缺氧缺血性脑损伤(hypoxic ischemic brain damage,HIBD)大鼠进行促红细胞生成素干预,并对血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及核因子-κB(nuclear factor kappa B,NF-κB)表达的变化情况进行检测分析.方法 将75只SD新生大鼠按照随机数字表分为三组:1)假手术组取颈部正中切口,接着游离左侧颈总动脉,并进行切口缝合;2)HIBD组分离左侧颈总动脉,接着游离血管并行结扎,缝合后放入含氧量为8%的环境中2 h;3)EPO处理组游离并结扎左侧颈总动脉,随后放于含氧量为8%的环境中2h,并腹腔内注射rhEPO 1次(剂量:5 000 U/kg).于6、12、24、72 h后分别留取脑标本,并对脑组织中VEGF及NF-κB的表达情况进行检测.结果 1)与假手术组对比,HIBD组和EPO处理组中VEGF的表达有明显增高(P<0.05);2)HIBD组NF-κB表达高于假手术组(P<0.05),HIBD组高于EPO处理组(P<0.05).结论 促红细胞生成素有增高VEGF蛋白表达、降低NF-κB蛋白表达作用,这一机制可能对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤起保护作用的机制之一.