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目的探讨癌转移抑制基因nm23-H1在人肺癌中的突变情况,及其与肺癌发生、发展及转移的关系.方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性技术(PCR-SSCP),对手术切除的45例肺癌组织和7例正常肺组织的nm23-H1基因的5个外显子进行突变分析.结果在所检测的肺组织中,未发现nm23-H1基因纯合缺失.SSCP分析发现一例肺癌组织nm23-H1基因外显子1单链DNA迁移率发生改变.此例患者为晚期肺鳞癌,伴有纵隔淋巴结转移和恶性胸水.结论本实验所检测的nm23-H1基因外显子部分的基因突变在肺癌中发生率低,nm23-H1基因突变可能与肺癌进展及转移有关.

作者:刘伦旭;周清华;孙芝琳;覃扬;石应康;孙泽芳

来源:中国肺癌杂志 2000 年 3卷 3期

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作者:
刘伦旭;周清华;孙芝琳;覃扬;石应康;孙泽芳
来源:
中国肺癌杂志 2000 年 3卷 3期
标签:
肺肿瘤 nm23基因 基因突变 单链构象多态性分析 转移抑制
目的探讨癌转移抑制基因nm23-H1在人肺癌中的突变情况,及其与肺癌发生、发展及转移的关系.方法采用聚合酶链反应-单链构象多态性技术(PCR-SSCP),对手术切除的45例肺癌组织和7例正常肺组织的nm23-H1基因的5个外显子进行突变分析.结果在所检测的肺组织中,未发现nm23-H1基因纯合缺失.SSCP分析发现一例肺癌组织nm23-H1基因外显子1单链DNA迁移率发生改变.此例患者为晚期肺鳞癌,伴有纵隔淋巴结转移和恶性胸水.结论本实验所检测的nm23-H1基因外显子部分的基因突变在肺癌中发生率低,nm23-H1基因突变可能与肺癌进展及转移有关.