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目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 经病理组织学或细胞学证实的43例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1*!000*!mg/m2静滴,第1、8、15天,顺铂30*!mg/m2静滴,第1~3天,28天为一周期;或吉西他滨1*!200*!mg/m2静滴,第1、8天,顺铂30*!mg/m2静滴,第1~3天,21天为一周期。结果 全组CR 1例,PR 20例,SD 13例,PD 9例,总有效率48.8%。初治病例有效率为62.5%,复治病例为31.6%,两组间差异具有显著性(P<0.05)。毒副反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受。结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒性可以耐受。

作者:侯梅;李慧;邱萌;李潞;鄢希

来源:中国肺癌杂志 2001 年 4卷 3期

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作者:
侯梅;李慧;邱萌;李潞;鄢希
来源:
中国肺癌杂志 2001 年 4卷 3期
标签:
吉西他滨 顺铂 化疗 非小细胞肺癌
目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 经病理组织学或细胞学证实的43例晚期非小细胞肺癌患者给予吉西他滨1*!000*!mg/m2静滴,第1、8、15天,顺铂30*!mg/m2静滴,第1~3天,28天为一周期;或吉西他滨1*!200*!mg/m2静滴,第1、8天,顺铂30*!mg/m2静滴,第1~3天,21天为一周期。结果 全组CR 1例,PR 20例,SD 13例,PD 9例,总有效率48.8%。初治病例有效率为62.5%,复治病例为31.6%,两组间差异具有显著性(P<0.05)。毒副反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受。结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒性可以耐受。