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目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)、突变型p53(mtp53)基因表达水平与肺癌病理生理学特征之间的关系.方法采用免疫组化方法(LSAB法),检测120例肺癌组织及相应癌旁组织,40例肺良性病变组织中的VEGF、mtp53表达水平.结果肺癌组织中VEGF、mtp53基因的表达水平显著高于癌旁肺组织和肺良性病变组织(P<0.01).VEGF、mtp53基因表达水平与肺癌患者性别、年龄、吸烟史、组织学类型均无明显关系(P>0.05),与原发肿瘤大小、细胞分化程度、淋巴结转移状态、P_TNM分期均有密切关系(P<0.01).mtp53基因表达水平与VEGF表达水平呈显著正相关(P<0.01).结论 VEGF、mtp53基因可能参与了肺癌的发生、发展进程,可以作为肺癌生物学行为恶化的一项指标.

作者:李印;车国卫;周清华;许金良

来源:中国肺癌杂志 2001 年 4卷 5期

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作者:
李印;车国卫;周清华;许金良
来源:
中国肺癌杂志 2001 年 4卷 5期
标签:
肺肿瘤 血管内皮生长因子 突变型p53基因
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)、突变型p53(mtp53)基因表达水平与肺癌病理生理学特征之间的关系.方法采用免疫组化方法(LSAB法),检测120例肺癌组织及相应癌旁组织,40例肺良性病变组织中的VEGF、mtp53表达水平.结果肺癌组织中VEGF、mtp53基因的表达水平显著高于癌旁肺组织和肺良性病变组织(P<0.01).VEGF、mtp53基因表达水平与肺癌患者性别、年龄、吸烟史、组织学类型均无明显关系(P>0.05),与原发肿瘤大小、细胞分化程度、淋巴结转移状态、P_TNM分期均有密切关系(P<0.01).mtp53基因表达水平与VEGF表达水平呈显著正相关(P<0.01).结论 VEGF、mtp53基因可能参与了肺癌的发生、发展进程,可以作为肺癌生物学行为恶化的一项指标.