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目的研究热休克蛋白gp96-多肽复合物负载树突状细胞(dendritic cell,DC)后,能否诱导出gp96-多肽复合物特异性的细胞毒性T细胞(cytotoxic T lymphocyte, CTL)反应.方法从一例肺癌患者肿瘤组织中提取gp96-多肽复合物和自体肿瘤细胞溶解物,分别负载从该患者骨髓血中培养的DC.以不同形式的抗原/DC疫苗分别刺激由患者外周血中分离的淋巴细胞.采用ELISA法检测淋巴细胞所释放的IFN-γ量作为CTL反应的指标;以Cr51释放实验分析致敏后的淋巴细胞对不同靶细胞的裂解和杀伤作用.结果所有肿瘤抗原致敏淋巴细胞后均可以诱导产生CTL反应,其中以gp96-多肽复合物/DC疫苗诱导释放的IFN-γ量最高.肿瘤抗原致敏淋巴细胞后对原代培养的肿瘤细胞的杀伤作用高于PG细胞和K562细胞.结论自体肿瘤组织中提取的gp96-多肽复合物能诱导出肿瘤特异性CTL反应,而负载DC后能激发起更强的CTL.

作者:沈晨阳;刘军;王丹蕾;赵辉;张国良;蔡鹏;童春容;王俊

来源:中国肺癌杂志 2002 年 5卷 6期

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沈晨阳;刘军;王丹蕾;赵辉;张国良;蔡鹏;童春容;王俊
来源:
中国肺癌杂志 2002 年 5卷 6期
标签:
gp96 树突状细胞 特异性CTL 肿瘤疫苗 肺癌
目的研究热休克蛋白gp96-多肽复合物负载树突状细胞(dendritic cell,DC)后,能否诱导出gp96-多肽复合物特异性的细胞毒性T细胞(cytotoxic T lymphocyte, CTL)反应.方法从一例肺癌患者肿瘤组织中提取gp96-多肽复合物和自体肿瘤细胞溶解物,分别负载从该患者骨髓血中培养的DC.以不同形式的抗原/DC疫苗分别刺激由患者外周血中分离的淋巴细胞.采用ELISA法检测淋巴细胞所释放的IFN-γ量作为CTL反应的指标;以Cr51释放实验分析致敏后的淋巴细胞对不同靶细胞的裂解和杀伤作用.结果所有肿瘤抗原致敏淋巴细胞后均可以诱导产生CTL反应,其中以gp96-多肽复合物/DC疫苗诱导释放的IFN-γ量最高.肿瘤抗原致敏淋巴细胞后对原代培养的肿瘤细胞的杀伤作用高于PG细胞和K562细胞.结论自体肿瘤组织中提取的gp96-多肽复合物能诱导出肿瘤特异性CTL反应,而负载DC后能激发起更强的CTL.