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目的研究经改造的HPV16 E6/E7蛋白质疫苗(HPV16 mE6△/mE7)对表达HPV16 E6和E7的小鼠肺癌细胞的体内生长抑制作用,为肺癌免疫治疗提供新线索.方法预防性实验:对C57BL/6小鼠先进行免疫,然后接种表达HPV16 E6和E7癌蛋白的TC-1肿瘤细胞;第33天,对未出瘤小鼠进行第二次大剂量肿瘤细胞攻击.治疗性实验:C57BL/6小鼠先接种TC-1细胞,然后进行两次免疫治疗,再对未出瘤小鼠进行第二次大剂量TC-1细胞攻击实验.计算各组肿瘤发生率、肿瘤体积.采用MTT方法检测淋巴细胞增殖反应.结果预防性实验:在100天的观察时间内,免疫组小鼠可以有效抵抗第一、二次肿瘤细胞攻击,所有小鼠均未见肿瘤发生;而PBS组及单纯佐剂组小鼠在第一次肿瘤细胞接种后6~12天内均有肿瘤形成,30天内因肿瘤负荷出现衰竭.在治疗性实验中,免疫组、PBS组、单纯佐剂组小鼠成瘤率分别为20

作者:周小山;赵清正;千新来;许春雷;陆元志

来源:中国肺癌杂志 2004 年 7卷 5期

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作者:
周小山;赵清正;千新来;许春雷;陆元志
来源:
中国肺癌杂志 2004 年 7卷 5期
标签:
肺肿瘤 HPV16 E6/E7病毒蛋白 免疫治疗
目的研究经改造的HPV16 E6/E7蛋白质疫苗(HPV16 mE6△/mE7)对表达HPV16 E6和E7的小鼠肺癌细胞的体内生长抑制作用,为肺癌免疫治疗提供新线索.方法预防性实验:对C57BL/6小鼠先进行免疫,然后接种表达HPV16 E6和E7癌蛋白的TC-1肿瘤细胞;第33天,对未出瘤小鼠进行第二次大剂量肿瘤细胞攻击.治疗性实验:C57BL/6小鼠先接种TC-1细胞,然后进行两次免疫治疗,再对未出瘤小鼠进行第二次大剂量TC-1细胞攻击实验.计算各组肿瘤发生率、肿瘤体积.采用MTT方法检测淋巴细胞增殖反应.结果预防性实验:在100天的观察时间内,免疫组小鼠可以有效抵抗第一、二次肿瘤细胞攻击,所有小鼠均未见肿瘤发生;而PBS组及单纯佐剂组小鼠在第一次肿瘤细胞接种后6~12天内均有肿瘤形成,30天内因肿瘤负荷出现衰竭.在治疗性实验中,免疫组、PBS组、单纯佐剂组小鼠成瘤率分别为20