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背景与目的 肺癌耐药机制复杂,除多种耐药基因参与形成外,细胞凋亡相关基因的表达异常与肺癌耐药的产生也存在密切联系.本研究旨在探讨肺癌组织中细胞凋亡相关基因产物P53、Bcl-2表达与患者临床病理特征的关系,以及与多药耐药因子肺耐药蛋白(LRP)、P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S转移酶π(GST-π)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、多药耐药相关蛋白(MRP)表达的相关性及其临床意义.方法 采用微波Envision免疫组化法检测68例(Bcl-2为51例)肺癌患者癌组织中两种细胞凋亡相关基因产物突变型P53、Bcl-2及5种多药耐药因子LRP、P-gp、GST-π、Topo Ⅱ、MRP的表达水平.结果 P53、Bcl-2在肺癌组织中的阳性表达率分别为75.0

作者:张莉;杨红;董丹丹

来源:中国肺癌杂志 2007 年 10卷 1期

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作者:
张莉;杨红;董丹丹
来源:
中国肺癌杂志 2007 年 10卷 1期
标签:
肺肿瘤 凋亡 P53 Bcl-2 多药耐药 免疫组织化学
背景与目的 肺癌耐药机制复杂,除多种耐药基因参与形成外,细胞凋亡相关基因的表达异常与肺癌耐药的产生也存在密切联系.本研究旨在探讨肺癌组织中细胞凋亡相关基因产物P53、Bcl-2表达与患者临床病理特征的关系,以及与多药耐药因子肺耐药蛋白(LRP)、P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽-S转移酶π(GST-π)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)、多药耐药相关蛋白(MRP)表达的相关性及其临床意义.方法 采用微波Envision免疫组化法检测68例(Bcl-2为51例)肺癌患者癌组织中两种细胞凋亡相关基因产物突变型P53、Bcl-2及5种多药耐药因子LRP、P-gp、GST-π、Topo Ⅱ、MRP的表达水平.结果 P53、Bcl-2在肺癌组织中的阳性表达率分别为75.0