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背景与目的 分子靶向治疗药物盐酸埃克替尼治疗复治晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效和安全性.本文观察盐酸埃克替尼一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效和毒副反应.方法 对201 1年8月-2012年11月间收治的56例初治晚期肺腺癌患者,口服盐酸埃克替尼125mg,每日3次,评价近期疗效和不良反应.结果 56例肺腺癌患者的客观有效率为46.4%(26/56),疾病控制率为78.6%(44/56).20例患者进行了EGFR基因突变检测,18例患者EGFR基因突变阳性,EGFR突变阳性患者的客观有效率为66.7%(12/18),疾病控制率为94.4%(17/18).不吸烟、EGFR基因突变阳性和出现皮疹的患者客观有效率高于吸烟、EGFR基因野生型和突变情况未知、未出现皮疹的患者(P<0.05).治疗相关毒副反应主要为轻度皮疹(28.5%)和腹泻(12%).结论 盐酸埃克替尼一线治疗晚期肺腺癌疗效肯定,不良反应轻微,对于EGFR突变阳性患者有效率更高.

作者:杨新杰;张卉;秦娜;李曦;农靖颖;吕嘉林;吴羽华;张权;张树才

来源:中国肺癌杂志 2013 年 16卷 7期

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杨新杰;张卉;秦娜;李曦;农靖颖;吕嘉林;吴羽华;张权;张树才
来源:
中国肺癌杂志 2013 年 16卷 7期
标签:
肺肿瘤 盐酸埃克替尼 一线治疗 腺癌 Lung neoplasms Icotinib hydrochloride First-line therapy Adenocarcinoma
背景与目的 分子靶向治疗药物盐酸埃克替尼治疗复治晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效和安全性.本文观察盐酸埃克替尼一线治疗晚期肺腺癌的近期疗效和毒副反应.方法 对201 1年8月-2012年11月间收治的56例初治晚期肺腺癌患者,口服盐酸埃克替尼125mg,每日3次,评价近期疗效和不良反应.结果 56例肺腺癌患者的客观有效率为46.4%(26/56),疾病控制率为78.6%(44/56).20例患者进行了EGFR基因突变检测,18例患者EGFR基因突变阳性,EGFR突变阳性患者的客观有效率为66.7%(12/18),疾病控制率为94.4%(17/18).不吸烟、EGFR基因突变阳性和出现皮疹的患者客观有效率高于吸烟、EGFR基因野生型和突变情况未知、未出现皮疹的患者(P<0.05).治疗相关毒副反应主要为轻度皮疹(28.5%)和腹泻(12%).结论 盐酸埃克替尼一线治疗晚期肺腺癌疗效肯定,不良反应轻微,对于EGFR突变阳性患者有效率更高.