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背景与目的间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)融合基因的发现促进了非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)分子靶向药物的发展,是继表皮生长因子受体之后NSCLC中重要的治疗靶点。本研究将探索克唑替尼治疗ALK阳性中晚期NSCLC患者的临床疗效。方法将28例ALK阳性中晚期NSCLC患者随机分为克唑替尼组(n=14)和化疗组(n=14),克唑替尼组给予克唑替尼胶囊250 mg/粒,一次1粒,每日2次;化疗组给予多西他赛75 mg/m2静脉滴注1 h,每3周1次,3周为1个疗程,至少用药3个疗程,随访12个月,观察两组的临床疗效。结果克唑替尼组患者有效率为64.29

作者:赵静;张坤;张力予;王红

来源:中国肺癌杂志 2015 年 10期

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作者:
赵静;张坤;张力予;王红
来源:
中国肺癌杂志 2015 年 10期
标签:
肺肿瘤 克唑替尼 多西他赛 ALK Lung neoplasms Crizotinib Docetaxel ALK
背景与目的间变淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)融合基因的发现促进了非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)分子靶向药物的发展,是继表皮生长因子受体之后NSCLC中重要的治疗靶点。本研究将探索克唑替尼治疗ALK阳性中晚期NSCLC患者的临床疗效。方法将28例ALK阳性中晚期NSCLC患者随机分为克唑替尼组(n=14)和化疗组(n=14),克唑替尼组给予克唑替尼胶囊250 mg/粒,一次1粒,每日2次;化疗组给予多西他赛75 mg/m2静脉滴注1 h,每3周1次,3周为1个疗程,至少用药3个疗程,随访12个月,观察两组的临床疗效。结果克唑替尼组患者有效率为64.29