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背景与目的肿瘤微血管内皮细胞与正常组织来源的微血管内皮细胞相比,具有对生长因子反应性高、粘附因子表达高等特点,造成肿瘤血管通透性高且新生旺盛,导致肿瘤的快速生长和转移。因此了解肿瘤微环境中内皮细胞发生、形态及功能上的异质性特点,对进行合理的、个性化的、以血管内皮细胞为靶点的抗血管新生治疗有一定的指导作用。本实验旨在研究高转移肺腺癌Anip973细胞培养上清液对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell, HUVEC)表面标记及其生物学行为的影响。方法以含有不同浓度Anip973细胞上清液的培养基(RPMI-1640+10

作者:张翠翠;李月雅;王晶;李凯

来源:中国肺癌杂志 2015 年 11期

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作者:
张翠翠;李月雅;王晶;李凯
来源:
中国肺癌杂志 2015 年 11期
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Anip973 HUVEC 细胞增殖 迁移 成管 CD105 CD31 Annexin V Anip973 HUVEC Proliferation Migration Tube formation CD105 CD31 Annexin V
背景与目的肿瘤微血管内皮细胞与正常组织来源的微血管内皮细胞相比,具有对生长因子反应性高、粘附因子表达高等特点,造成肿瘤血管通透性高且新生旺盛,导致肿瘤的快速生长和转移。因此了解肿瘤微环境中内皮细胞发生、形态及功能上的异质性特点,对进行合理的、个性化的、以血管内皮细胞为靶点的抗血管新生治疗有一定的指导作用。本实验旨在研究高转移肺腺癌Anip973细胞培养上清液对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell, HUVEC)表面标记及其生物学行为的影响。方法以含有不同浓度Anip973细胞上清液的培养基(RPMI-1640+10