恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)通常预后不良,患者生存期短,且长期以来缺乏有效的治疗选择.化疗对晚期患者临床转归的改善有限,患者生存期不足1年,靶向治疗也难以觅得合适靶点.近期免疫治疗研究的发展深切改变了MPM的治疗格局,其中双免疫联合治疗在各人群亚组中均较显著改善患者生存预后,延长患者生存期,因而获批用于未经治疗、不可切除MPM患者的一线治疗.有关其他免疫联合及单药方案在MPM患者一、二线治疗中的探索亦在进行之中,如何通过预测性生物标志物筛选最佳获益人群,也是研究者关注的热点.本文将对MPM流行病学、组织学特征、发病机制、治疗策略及免疫治疗在该领域的研究进展进行解读.
作者：迟雨佳；刘奕良；赵军
来源：中国肺癌杂志 2022 年 25卷 4期
