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目的 探讨ERG基因是否可以作为孕早期血浆中检测胎儿DNA的通用标志物.方法 随机选择早期妊娠孕妇70例,并以经体检确定为未孕健康妇女70例、分娩过21-三体胎儿的妇女11例和顺产后3 d妇女20例作为对照组.利用甲基化敏感限制性内切酶HpaⅡ、MspⅠ酶切后进行常规PCR的方法,检测血细胞、绒毛和血浆DNA目的 基因ERG 21-128序列的甲基化模式,并对妊娠组和对照组样本进行统计学分析.结果 位于21号染色体上的ERG基因21-128序列在70例孕8、9、10周孕妇绒毛组织中甲基化而在母体血细胞中未甲基化,绒毛甲基化检出率为100

作者:赵贺华;郁卫东;梁蓉;章利琴;谢丽娜;郭静竹

来源:中国妇产科临床杂志 2009 年 10卷 6期

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作者:
赵贺华;郁卫东;梁蓉;章利琴;谢丽娜;郭静竹
来源:
中国妇产科临床杂志 2009 年 10卷 6期
标签:
胎儿DNA 孕妇血浆 无创性产前诊断 ERG DS
目的 探讨ERG基因是否可以作为孕早期血浆中检测胎儿DNA的通用标志物.方法 随机选择早期妊娠孕妇70例,并以经体检确定为未孕健康妇女70例、分娩过21-三体胎儿的妇女11例和顺产后3 d妇女20例作为对照组.利用甲基化敏感限制性内切酶HpaⅡ、MspⅠ酶切后进行常规PCR的方法,检测血细胞、绒毛和血浆DNA目的 基因ERG 21-128序列的甲基化模式,并对妊娠组和对照组样本进行统计学分析.结果 位于21号染色体上的ERG基因21-128序列在70例孕8、9、10周孕妇绒毛组织中甲基化而在母体血细胞中未甲基化,绒毛甲基化检出率为100