目的 分析青岛地区不同宫颈病变组织中人乳头瘤病毒(HPV) 16型L1基因序列的多态性,探讨其序列变异与宫颈癌的相关性.方法 提取2008年6月至2010年5月青岛大学医学院附属医院妇产科6l例宫颈癌组织和181例宫颈脱落细胞DNA,采用PCR技术筛选HPV16阳性标本,进而对其L1基因全长进行扩增、测序,应用DNASTAR软件进行序列比对,分析核苷酸和氨基酸的变异.结果 慢性宫颈炎组、宫颈上皮内瘤变(CIN)组和宫颈癌组HPV16的感染率分别为30.0％ (12/40)、41.1％ (58/141)和65.6％ (40/61),3组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).共有96例成功扩增出HPV16 L1基因,慢性宫颈炎、CIN和宫颈癌组扩增率分别为25.0％ (10/40)、37.6％ (53/141)和54.1％ (33/61).HPV16型L1基因共发现13处变异,宫颈癌组织均发生C6240G、A6432G、6902insATC、6954delGAT及G7061A(无义)5处突变,另一突变热点为A6178C,但其在慢性宫颈炎、CIN、宫颈癌组的频率分布比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 青岛地区HPV16 L1基因的多态性具有地域性,可能导致病毒地方株的免疫原性和抗原性改变,但与宫颈癌的发生发展无明显关系.
作者：孙欣；王言奎；刘佳
来源：中国妇产科临床杂志 2012 年 13卷 4期
