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目的 分析可用于牛结核病免疫学诊断的候选靶标,同时初步探讨由牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)引起人结核病的免疫学发病机制.方法 牛分枝杆菌(AF 2212/97)和结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis(H37 Rv))感染人的模式巨噬细胞(THP-1),采用含有22 000个基因全长的基因芯片分析感染72 h后的THP-1细胞全基因组的在转录水平的表达谱变化.在确定所分析的芯片的特异性和稳定性均达到要求的基础上,通过GO显著性统计分析,研究表达变化的基因所对应蛋白的分子功能,生物过程以及细胞组分;进一步采用Pathway显著性统计分析,研究表达差异蛋白之间的相互作用.结果 感染H37Rv后的THP-1细胞,存在290个差异基因表达,其中170个上调表达,120个下调表达,与以往的结果类似.牛分枝杆菌感染的THP-1细胞中有1 899(8.6

作者:高峰;李卫民;李传友;刘毅;孙照刚;张健源;姜平;范伟兴

来源:中国防痨杂志 2009 年 31卷 3期

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作者:
高峰;李卫民;李传友;刘毅;孙照刚;张健源;姜平;范伟兴
来源:
中国防痨杂志 2009 年 31卷 3期
标签:
结核,牛 巨噬细胞 细胞因子类 基因表达谱
目的 分析可用于牛结核病免疫学诊断的候选靶标,同时初步探讨由牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)引起人结核病的免疫学发病机制.方法 牛分枝杆菌(AF 2212/97)和结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis(H37 Rv))感染人的模式巨噬细胞(THP-1),采用含有22 000个基因全长的基因芯片分析感染72 h后的THP-1细胞全基因组的在转录水平的表达谱变化.在确定所分析的芯片的特异性和稳定性均达到要求的基础上,通过GO显著性统计分析,研究表达变化的基因所对应蛋白的分子功能,生物过程以及细胞组分;进一步采用Pathway显著性统计分析,研究表达差异蛋白之间的相互作用.结果 感染H37Rv后的THP-1细胞,存在290个差异基因表达,其中170个上调表达,120个下调表达,与以往的结果类似.牛分枝杆菌感染的THP-1细胞中有1 899(8.6