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目的 评估免疫辅助治疗初治肺结核的疗效并探讨使用适应证.方法 回顾性研究2014年1月至2015年12月上海市肺科医院收治的246例初治肺结核患者.以CD4+/CD8+比值及是否进行免疫辅助治疗(强化期连续注射外源性母牛分枝杆菌菌苗免疫制剂),将患者分为“CD4+/CD8+≥1+辅以免疫治疗”组(简称“A1”组,64例)、“CD4+/CD8+≥1+非免疫治疗”组(简称“A2”组,61例)、“CD4+/CD8+<1+辅以免疫治疗”组(简称“B1”组,65例)、“CD4+/CD8+<1+非免疫治疗”组(简称“B2”组,56例),并且随访、比较4个组患者的疗效.结果 CD4+/CD8+<1的患者,治疗2个月末病灶吸收的有效率B1组[80.0%(52/65)]高于B2组[55.4%(31/56)],差异有统计学意义(x2=8.48,P=0.006);B1组较B2组患者在并发肺外结核[84.2%(32/38),50.0%(16/32)]、涂阳肺结核[83.3%(25/30),47.8%(11/23)]、无并发症[82.9%(34/41),52.8%(19/36)]及广泛病灶[76.9%(40/52),52.5%(21/40)]方面差异均有统计学意义(x2=9.43,P=0.002;x2=7.53,P=0.006;x2=8.12,P=0.004;x2=6.04,P=0.016).A1组CD4+/CD8+比值治疗后(1.87±0.78)较治疗前(2.19±0.94)降低,差异有统计学意义(t=3.39,P=0.001);B1组及B2组CD4+/CD8+比值治疗后(1.12±0.53;1.27±0.76)较治疗前(0.79±0.34;0.87±0.49

作者:何娅;潘洪秋;范琳

来源:中国防痨杂志 2017 年 39卷 2期

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作者:
何娅;潘洪秋;范琳
来源:
中国防痨杂志 2017 年 39卷 2期
标签:
结核 肺 免疫疗法 主动 治疗结果 数据说明 统计分析 疗效比较研究 Tuberculosis Pulmonary Immunotherapy Active Treatment outcome Data interpretation,Statistical analysis Comparative effectiveness research
目的 评估免疫辅助治疗初治肺结核的疗效并探讨使用适应证.方法 回顾性研究2014年1月至2015年12月上海市肺科医院收治的246例初治肺结核患者.以CD4+/CD8+比值及是否进行免疫辅助治疗(强化期连续注射外源性母牛分枝杆菌菌苗免疫制剂),将患者分为“CD4+/CD8+≥1+辅以免疫治疗”组(简称“A1”组,64例)、“CD4+/CD8+≥1+非免疫治疗”组(简称“A2”组,61例)、“CD4+/CD8+<1+辅以免疫治疗”组(简称“B1”组,65例)、“CD4+/CD8+<1+非免疫治疗”组(简称“B2”组,56例),并且随访、比较4个组患者的疗效.结果 CD4+/CD8+<1的患者,治疗2个月末病灶吸收的有效率B1组[80.0%(52/65)]高于B2组[55.4%(31/56)],差异有统计学意义(x2=8.48,P=0.006);B1组较B2组患者在并发肺外结核[84.2%(32/38),50.0%(16/32)]、涂阳肺结核[83.3%(25/30),47.8%(11/23)]、无并发症[82.9%(34/41),52.8%(19/36)]及广泛病灶[76.9%(40/52),52.5%(21/40)]方面差异均有统计学意义(x2=9.43,P=0.002;x2=7.53,P=0.006;x2=8.12,P=0.004;x2=6.04,P=0.016).A1组CD4+/CD8+比值治疗后(1.87±0.78)较治疗前(2.19±0.94)降低,差异有统计学意义(t=3.39,P=0.001);B1组及B2组CD4+/CD8+比值治疗后(1.12±0.53;1.27±0.76)较治疗前(0.79±0.34;0.87±0.49