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目的:研究越橘提取物花色苷对宫颈癌Hela细胞的影响作用.方法:以不同浓度的越橘提取物花色苷作用于宫颈癌Hela细胞48 h,采用MTT法观察越橘花色苷对Hela细胞的生长抑制作用,荧光染色观察细胞形态学改变,以流式细胞术观察DNA含量和细胞凋亡的变化情况,同时检测细胞培养上清液中IL-10、IFN-γ、TNF-α的变化.结果:Hela细胞用10、20、30、40 ms/ml的越橘提取物花色苷处理48 h后,随越橘花色苷浓度加大,细胞抑制率显著升高;荧光染色可见,浓染致密的颗粒状荧光,并呈现凋亡核固缩形态;流式细胞仪检测,细胞周期改变明显;IFN-γ和IL-10高于对照组,但IFN-γ与对照组有显著差别(P<0.05);各组之间TNF-α变化不明显(P>0.05).结论:越橘提取物花色苷在体外对宫颈癌Hela细胞的生长有明显地抑制作用,可能与其改变细胞DNA周期、促进调亡有关.

作者:姜艳霞;雷钧涛;吕士杰;刘诗兵;王程;马健康

来源:中国妇幼保健 2010 年 25卷 14期

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作者:
姜艳霞;雷钧涛;吕士杰;刘诗兵;王程;马健康
来源:
中国妇幼保健 2010 年 25卷 14期
标签:
花色苷 细胞凋亡 Hela细胞
目的:研究越橘提取物花色苷对宫颈癌Hela细胞的影响作用.方法:以不同浓度的越橘提取物花色苷作用于宫颈癌Hela细胞48 h,采用MTT法观察越橘花色苷对Hela细胞的生长抑制作用,荧光染色观察细胞形态学改变,以流式细胞术观察DNA含量和细胞凋亡的变化情况,同时检测细胞培养上清液中IL-10、IFN-γ、TNF-α的变化.结果:Hela细胞用10、20、30、40 ms/ml的越橘提取物花色苷处理48 h后,随越橘花色苷浓度加大,细胞抑制率显著升高;荧光染色可见,浓染致密的颗粒状荧光,并呈现凋亡核固缩形态;流式细胞仪检测,细胞周期改变明显;IFN-γ和IL-10高于对照组,但IFN-γ与对照组有显著差别(P<0.05);各组之间TNF-α变化不明显(P>0.05).结论:越橘提取物花色苷在体外对宫颈癌Hela细胞的生长有明显地抑制作用,可能与其改变细胞DNA周期、促进调亡有关.