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目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法:58例急性喉炎患儿采用常规抗病毒和抗生素治疗(对照组),68例患儿在此基础上采用布地奈德雾化吸入治疗(观察组),记录两组患儿12 h后以及24 h后临床症状,治疗48 h后判断患儿疗效,记录两组患儿住院天数.结果:在治疗12 h后,两组呼吸困难、声音嘶哑、犬吠样咳嗽,以及喉鸣的患儿比例均下降.治疗24 h后两组各症状患儿比例与治疗12 h后比例差异存在明显统计学意义(P<0.05或P<0.01).在治疗12 h后以及24 h后,观察组各临床症状患儿比例明显低于对照组(P<0.01).观察组治疗显效患儿比例及治疗总有效率均高于对照组.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿住院时间明显少于对照组(P<0.01).结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎抗炎作用强,疗效好,能缩短病程,减少副反应,在临床上值得推广.

作者:刘霞;吴文先

来源:中国妇幼保健 2010 年 25卷 33期

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作者:
刘霞;吴文先
来源:
中国妇幼保健 2010 年 25卷 33期
标签:
小儿急性喉炎 布地奈德 雾化吸入 临床症状 疗效
目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法:58例急性喉炎患儿采用常规抗病毒和抗生素治疗(对照组),68例患儿在此基础上采用布地奈德雾化吸入治疗(观察组),记录两组患儿12 h后以及24 h后临床症状,治疗48 h后判断患儿疗效,记录两组患儿住院天数.结果:在治疗12 h后,两组呼吸困难、声音嘶哑、犬吠样咳嗽,以及喉鸣的患儿比例均下降.治疗24 h后两组各症状患儿比例与治疗12 h后比例差异存在明显统计学意义(P<0.05或P<0.01).在治疗12 h后以及24 h后,观察组各临床症状患儿比例明显低于对照组(P<0.01).观察组治疗显效患儿比例及治疗总有效率均高于对照组.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿住院时间明显少于对照组(P<0.01).结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎抗炎作用强,疗效好,能缩短病程,减少副反应,在临床上值得推广.