目的:检测高迁移率族群蛋白B1 (HMGB1)在高氧(60％O2)暴露新生小鼠肺组织损伤模型中的表达水平,探讨HMGB1在支气管肺发育不良发病(Bronchopulmonary dysplasia,BPD)机制中的作用.方法:新生足月C57 BL/6小鼠随机分为实验组和对照组,每组10只,制备60％氧浓度致新生鼠BPD模型,应用HE染色、Masson染色、放射性肺泡计数(RAC)、免疫荧光和实时荧光定量-PCR技术,观察生后3天、7天、14天肺组织病理改变,HMGB1的蛋白和mRNA表达水平.结果:氧处理组随时间推移,出现肺泡上皮肿胀,肺泡壁增厚,间质水肿,炎症细胞浸润,胶原样物质产生,肺泡结构紊乱,数量减少,较空白对照组明显发育迟滞.HMGB1蛋白和mRNA在3天氧处理组、空白对照组表达差异无统计学意义(P＞0.05),7天、14天氧处理组表达均强于相应空白对照组(P＜0.05).结论:在60％浓度氧暴露所致BPD中,HMGB1表达增加；BPD的病理过程可能与HMGB1表达增加有关.
作者：赵国英；冯洁；罗瑶
来源：中国妇幼保健 2011 年 26卷 26期
