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目的:研究重组人甲状旁腺激素[ rhPTH(1-34)]治疗绝经后骨质疏松妇女的临床疗效和安全性.方法:选取医院收治的绝经后骨质疏松妇女234例随机分为观察组和对照组,观察组112例患者每天皮下注射rhPTH (1-34) 20μg(200 u),对照组122例患者每周肌肉注射依降钙素20 u.于治疗前和治疗后3、6个月分别检测两组患者的腰椎1~4和股骨颈的骨密度以及骨吸收和骨形成的生化指标,随访观察两组患者治疗过程中出现的不良反应.结果:观察组患者的腰椎1~4骨BMD改善程度高于对照组(P<0.05),BSAP、尿NTX/Cr改善程度均高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:与依降钙素相比,rhPTH (1-34)治疗绝经后骨质疏松妇女临床疗效安全、可靠,建议推广使用.

作者:卓苏铵

来源:中国妇幼保健 2012 年 27卷 8期

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作者:
卓苏铵
来源:
中国妇幼保健 2012 年 27卷 8期
标签:
重组人甲状旁腺激素 骨质疏松 骨密度
目的:研究重组人甲状旁腺激素[ rhPTH(1-34)]治疗绝经后骨质疏松妇女的临床疗效和安全性.方法:选取医院收治的绝经后骨质疏松妇女234例随机分为观察组和对照组,观察组112例患者每天皮下注射rhPTH (1-34) 20μg(200 u),对照组122例患者每周肌肉注射依降钙素20 u.于治疗前和治疗后3、6个月分别检测两组患者的腰椎1~4和股骨颈的骨密度以及骨吸收和骨形成的生化指标,随访观察两组患者治疗过程中出现的不良反应.结果:观察组患者的腰椎1~4骨BMD改善程度高于对照组(P<0.05),BSAP、尿NTX/Cr改善程度均高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:与依降钙素相比,rhPTH (1-34)治疗绝经后骨质疏松妇女临床疗效安全、可靠,建议推广使用.