目的:探讨父源性HLA -G基因14bp缺失多态性与早发型重度子痫前期的相关性.方法:采用PCR方法,对中国地区汉族人群中40对早发型重度子痫前期父儿和50对正常晚孕者父儿进行HLA -G基因第8外显子14bp缺失多态性的等位基因分型,比较两组父亲之间和两组新生儿之间等位基因及基因型的频率分布,通过父/儿基因型配伍,比较两组间基因型配伍频率分布的差异.结果:①早发型重度子痫前期组新生儿HLA -G - 14bp频率52.5％和- 14bp/- 14bp基因型频率显著低于对照组(P =0.024;P=0.010)；②早发型重度子痫前期组父(- 14bp/- 14bp)/儿- 14bp/- 14bp基因型配伍频率显著低于对照组(P=0.013)；③早发型重度子痫前期父亲组HLA -G 14bp缺失多态性的等位基因频率分布与正常对照组比较差异虽无统计学意义,但是有差异性趋势(P =0.051).结论:父源性HLA -G基因14bp缺失多态性可能与早发型重度子痫前期的发病相关,父(- 14bp/- 14bp)/儿- 14bp/- 14bp基因型配伍可能会降低母亲患重度子痫前期的风险.
作者：张展；李莹；张琳琳；贾莉婷；杨小倩
来源：中国妇幼保健 2012 年 27卷 11期
