目的:探讨B超筛查胎儿缺陷与染色体异常的相关性.方法:对照组选取孕12 ～24周正常胎儿520例,经B超产科软件测量8项生物学指标.实验组选取孕12 ～24周孕妇4 736例,经B超产科软件测量胎儿8项生物指标,异常者经介人超声进行羊水细胞染色体核型分析.结果:由对照组得出孕12 ～ 24周正常胎儿各项指标的正常参考值范围；实验组筛查结构畸形胎儿64例(1.35％)中,59例(92.19％)染色体核型正常,5例(7.81％)染色体核型异常,发现颈项水囊瘤、全前脑畸形合并上肢内翻及心脏畸形这三种类型畸形,超声与染色体检查结果符合率较高.结论:采用超声筛选胎儿染色体异常可行性高.
作者：李巧芬
来源：中国妇幼保健 2012 年 27卷 31期
