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目的:评价唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的疗效和安全性.方法:将初诊为绝经后骨质疏松的患者90例随机分为A、B组各45例,治疗时间均为20个月;A组静脉滴注唑来膦酸注射液5 mg,每年1次,共2次;B组口服阿仑膦酸钠70 mg,每周1次.两组均补充碳酸钙D3 600 mg/d,分别以视觉模拟疼痛评分(VAS)方法对患者治疗前和治疗后2、4个月疼痛疗效进行评估,并在治疗前和治疗后10、20个月测量腰椎L1~L4及髋部骨密度(BMD).结果:两组治疗后2月VAS评分较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后4月较治疗前下降更明显,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗20个月后腰椎、髋部BMD值都有明显上升,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:唑来膦酸与阿仑膦酸钠均能显著改善绝经后骨质疏松疼痛,增加腰椎、髋部BMD值,从药物的依从性看唑来膦酸比阿仑膦酸钠为更理想的选择.

作者:权朋勃;王明礼;郭得辛;明光福

来源:中国妇幼保健 2014 年 29卷 8期

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作者:
权朋勃;王明礼;郭得辛;明光福
来源:
中国妇幼保健 2014 年 29卷 8期
标签:
唑来膦酸 阿仑膦酸钠 绝经后骨质疏松 Zoledronic acid Alendronate sodium Postmenopausal osteoporosis
目的:评价唑来膦酸与阿仑膦酸钠治疗绝经后骨质疏松的疗效和安全性.方法:将初诊为绝经后骨质疏松的患者90例随机分为A、B组各45例,治疗时间均为20个月;A组静脉滴注唑来膦酸注射液5 mg,每年1次,共2次;B组口服阿仑膦酸钠70 mg,每周1次.两组均补充碳酸钙D3 600 mg/d,分别以视觉模拟疼痛评分(VAS)方法对患者治疗前和治疗后2、4个月疼痛疗效进行评估,并在治疗前和治疗后10、20个月测量腰椎L1~L4及髋部骨密度(BMD).结果:两组治疗后2月VAS评分较治疗前明显下降(P<0.05),治疗后4月较治疗前下降更明显,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗20个月后腰椎、髋部BMD值都有明显上升,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:唑来膦酸与阿仑膦酸钠均能显著改善绝经后骨质疏松疼痛,增加腰椎、髋部BMD值,从药物的依从性看唑来膦酸比阿仑膦酸钠为更理想的选择.