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目的:分析利托君与沐舒坦促进胎肺成熟、降低早产儿窒息的作用.方法:选取80例早产孕妇作为研究对象.按照随机对照原则分为研究组和对照组,每组各40例患者.研究组给予利托君及沐舒坦治疗,对照组给予利托君及地塞米松治疗,对两组早产儿的呼吸窘迫综合征发生率进行比较.结果:①研究组轻、中、重度NRDS发病率分别为7.5%、2.5%和0.0%,均显著低于对照组(x2=5.00,P<0.05);研究组死亡率为2.5%,低于对照组的7.5%,但两组间差异无统计学意义(x2=0.26,P>0.05).②研究组早产儿肺部感染发生率为7.5%,对照组为25.0%,差异具有统计学意义(x2=4.50,P<0.05).③研究组早产儿窒息发生率为10.0%,对照组为25.0%,差异具有统计学意义(x2=3.70,P<0.05).结论:沐舒坦联合利托君能够有效降低NRDS的发生率,降低早产儿窒息发生率,并减少早产儿肺部感染机会,值得临床推广应用.

作者:曾新;周冰

来源:中国妇幼保健 2014 年 29卷 9期

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作者:
曾新;周冰
来源:
中国妇幼保健 2014 年 29卷 9期
标签:
沐舒坦 利托君 胎肺成熟 早产儿窒息
目的:分析利托君与沐舒坦促进胎肺成熟、降低早产儿窒息的作用.方法:选取80例早产孕妇作为研究对象.按照随机对照原则分为研究组和对照组,每组各40例患者.研究组给予利托君及沐舒坦治疗,对照组给予利托君及地塞米松治疗,对两组早产儿的呼吸窘迫综合征发生率进行比较.结果:①研究组轻、中、重度NRDS发病率分别为7.5%、2.5%和0.0%,均显著低于对照组(x2=5.00,P<0.05);研究组死亡率为2.5%,低于对照组的7.5%,但两组间差异无统计学意义(x2=0.26,P>0.05).②研究组早产儿肺部感染发生率为7.5%,对照组为25.0%,差异具有统计学意义(x2=4.50,P<0.05).③研究组早产儿窒息发生率为10.0%,对照组为25.0%,差异具有统计学意义(x2=3.70,P<0.05).结论:沐舒坦联合利托君能够有效降低NRDS的发生率,降低早产儿窒息发生率,并减少早产儿肺部感染机会,值得临床推广应用.