目的:探讨荧光原位杂交技术(FISH)检测人类染色体端粒酶(hTERC)基因在子宫颈病变中的表达和临床意义.方法:选取宫颈脱落细胞液基细胞学检查(TCT)为不典型鳞状细胞(ASC)及以上,行高危HPV检测及阴道镜下取活组织病理检查的87例患者为研究对象,用FISH技术检测脱落细胞hTERC基因扩增情况.结果:87例患者的hTERC基因异常扩增阳性率ASC组11.11％、LSIL 33.33％、HSIL 87.50％和SCC组100.00％,TCT检查为ASC及LSIL者hTERC基因异常扩增阳性率为23.81％明显低于HSIL及SCC者(91.11％),差异有统计学意义(P＜0.01);71例高危型HPV感染患者的hTERC基因异常扩增阳性率为83.00％,而16例HPV阴性患者为25.00％,差异有统计学意义(P＜0.01);hTERC基因异常扩增阳性率炎症组为15.38％,CIN Ⅰ组为28.00％,两者差异无统计学意义(P＞0.05).两组合并为宫颈低度病变组其hTERC基因异常扩增阳性率为23.68％明显低于CINⅡ/Ⅲ(77.55％)和浸润癌组(92.31％),差异有统计学意义(P均＜0.01),CINⅡ/Ⅲ和浸润癌组比较差异有统计学意义(P＜0.01).hTERC基因平均扩增数炎症组(2.叭±0.03)、CIN Ⅰ组(3.23±1.20)、CINⅡ/Ⅲ组(9.58±7.24)、浸润癌组(39.24±18.61),宫颈低度病变组与CINⅡ/Ⅲ和浸润癌组相比差异有统计学意义(P＜0.05).高拷贝型hTERC基

作者：杨萍；董瑞卿；杨安强；付睿婷；李丰玲；王英红

来源：中国妇幼保健 2014 年 29卷 18期